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药学常识

1.肝药酶“肝脏\t/_blank微粒体混合功能\t/_blank酶系统”的简称。

大多数药物在肝脏进行\t/_blank生物转化，因\t/_blank肝细胞内存在有\t/_blank微粒体混合功能\t/_blank酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。少数药物的生物转化是靠非微粒体酶的催化，如\t/_blank线粒体中的\t/_blank单胺氧化酶（\t/_blankMAO），血浆中的\t/_blank胆碱酯酶（ACHE）等。

中文名：肝药酶

外文名：mixedfunctionenzyme

定????义：促进多种药物发生转化

主要领域：医药

类????型：酶

分布位置：主要存在于肝细胞内质网中

简介

“肝脏\t/_blank微粒体混合功能\t/_blank酶系统”的简称。此酶系是\t/_blank光面内质网上的一组\t/_blank混合功能氧化酶系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是\t/_blank细胞色素P450单氧化酶系。\t/_blankP450是一类\t/_blank亚铁血红素-\t/_blank硫醇盐蛋白（heme-thiolateproteins）的超家族，它参与\t/_blank内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、\t/_blank细胞色素b5、\t/_blank磷脂酰胆碱和\t/_blankNADPH等。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高酶活性的药物称为“\t/_blank药酶诱导剂”，反之称为“\t/_blank药酶抑制剂”。药酶诱导作用

\t/_blank酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生\t/_blank耐受性的原因。

酶诱导剂：\t/_blank苯巴比妥、\t/_blank苯妥英、\t/_blank利福平、\t/_blank格鲁米特、\t/_blank灰黄霉素等。

药酶抑制作用

许多药物能对肝\t/_blank微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他\t/_blank药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：\t/_blank西咪替丁、\t/_blank酮康唑、西咪替丁、\t/_blank氯霉素、\t/_blank异烟肼等。

2.受体

受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一\t/view/_blank信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。与受体结合的生物活性物质统称为\t/view/_blank配体（ligand)。受体与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、\t/view/_blank胞吞等过程。

3.信号分子

信号分子(signalingmolecules)是指生物体内的某些化学分子，既非营养物，又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息，如激素、\t/view/_blank神经递质、\t/view/_blank生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合，传递细胞信息。

4.胆碱受体

胆碱受体包括两种：\t/view/_blank毒蕈碱{(dúxùnjiǎn)[C9H20NO2]X——(X为卤素)}型受体（\t/view/_blankM受体）和\t/view/_blank烟碱型受体（\t/view/_blankN受体），毒蕈碱型受体能产生\t/view/_blank副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠\t/view/_blank平滑肌和\t/view/_blank膀胱逼尿肌收缩，\t/view/_blank消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。

\t/view/_blank阿托品为\t/view/_blank毒蕈碱受体阻断剂。\t/view/_blank烟碱型受体（\t/view/_blankN受体），N1位于\t/view/_blank神经节\t/vi