聚表二元驱三次采油工艺技术应用实践.pptVIP

（3）铁离子对二元体系粘度及界面张力影响Fe2+的存在是聚合物在短时间内发生严重降解，2mg/L时降解率达到50%；Fe2+在0.5～5mg/L，界面张力在10-2mN/m；Fe2+在5～20mg/L，界面张力在10-3mN/m。配制聚合物溶液时应严格控制Fe2+含量，控制浓度≤0.2mg/L.（4）微生物对体系性能影响细菌对聚/表二元体系热稳定性及界面张力的影响细菌对体系热稳定性影响大；细菌对体系界面张力影响不大；按照C3水质标准控制细菌浓度≤25个/mL。40天后未除氧样品粘损达到76.3%，除氧样品粘损达到25.4%；尽量减少配制二元体系溶液中溶解氧含量，溶解氧含量≤0.1mg/L。（5）溶解氧对体系性能影响溶解氧对二元体系热稳定性的影响二价离子是影响聚合物溶液粘度的主要因素，影响顺序Fe2+＞Mg2+＞Ca2+＞Fe3+＞Na+＞K+；界面张力随一价、二价离子浓度增加而降低；细菌和对聚/表二元体系热稳定性影响大，对界面张力稳定性影响不大；溶解氧对聚/表二元体系热稳定性影响大；主要指标控制指标Na++K+含量，mg/L≤2000Ca2++Mg2+含量，mg/L≤100Fe2+含量，mg/L≤0.2SRB、TGB、FB，个/mL≤25溶解氧，mg/L≤0.1常规二元驱用污水水质指标体系建立二元驱用污水水质指标体系油层的改造有两个途径：●提高波及系数；提高洗油效率。驱油剂波及到的油层容积与整个含油容积的比值。驱油剂波及到的油层所采出的油量与这部分油层储量的比值。原油采收率＝波及系数×洗油效率1、聚合物驱驱油机理及驱油特性原油采收率四、驱油机理（1）聚合物驱机理“水驱”与“聚合物”驱波及系数对比原理：增大水相粘度，改善油水流度比，扩大波及体积，提高采收率。水油流度比对波及系数的影响◆超过一定浓度，聚合物分子互相纠缠形成结构，产生结构粘度。◆聚合物链中的亲水基团在水中溶剂化（水化）。◆若为离子型聚合物，则可在水中解离，形成扩散双电层产生许多带电符号相同的链段，使聚合物分子在水中形成松散的无规线团，因而有好的增粘能力。①增加水的粘度◆吸附:聚合物通过色散力、氢键等作用力而聚集在岩石孔隙结构表面的现象；◆捕集:直径小于孔喉直径的聚合物分子的无规线团通过“架桥”而留在孔喉外的现象；②减小孔隙介质对水的渗透率—滞留③过程机理机理一：提高驱油效率，降低残余油饱和度，驱动水驱不可动油。水驱：由于不利的油水流度比，水流主要沿着孔道的中轴线向前推进，在孔道的边部留下大量的残余油，即水不可动油，水驱残余油饱和度一般在10-30之间。聚合物驱：聚合物依靠自身溶液的粘弹性，产生涨流作用，通过油水界面的粘滞力，聚合物溶液整体已变形活塞形式的向前推进，占据了大部分孔隙空间，有效置换出残余油，提高驱油效率。③过程机理机理一：提高驱油效率，降低残余油饱和度，驱动水驱不可动油。水驱：由于不利的油水流度比，水流主要沿着孔道的中轴线向前推进，在孔道的边部留下大量的残余油，即水不可动油，水驱残余油饱和度一般在10-30之间。聚合物驱：聚合物依靠自身溶液的粘弹性，产生涨流作用，通过油水界面的粘滞力，聚合物溶液整体已变形活塞形式的向前推进，占据了大部分孔隙空间，有效置换出残余油，提高驱油效率。聚合物微观驱油过程水驱结束后，在孔道的盲端处、油湿岩石表面以及狭小孔喉处滞留大量的残余油，这些残余油在现有的水驱压力梯度下，无法克服毛管力的束缚，残余油是不可流动的。在聚合物溶液的驱动下，岩石表面的吸附的油膜、以及盲端出的残余油，部分被携带出，提高了驱油效率，北大港油田明化油组条件，驱油效率可提高5-8%。聚驱后仍然有部分残余油滞留在孔隙中，这部分残余油将是三元复合驱实施的目标。③过程机理机理二：扩大波及体积，高效驱替水驱剩余油。③过程机理机理二：扩大波及体积，高效驱替水驱剩余油。平面聚/表二元驱是指向油层中注入高相对分子质量的水溶性聚合物与表活剂溶液，发挥两种化学剂协同效应的驱油方法。聚合物溶液可增加注入水的粘度，改善流度比，减弱粘性指进，增加波及系数。表活剂最基本的作用是降低油水界面张力，使岩石孔隙中的残余油启动。2、聚/表二元驱（1）二元驱驱替残余油的微观机理①毛细管力：孔隙喉道中非润湿流体所受到的阻力：Pc=2γowcosθ/r式中Pc—毛细管力，bar;γ