2026年高考化学二轮复习高考创新题专练(二)模块融合——物质结构与有机化学.docxVIP

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  • 2026-01-24 发布于湖北
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2026年高考化学二轮复习高考创新题专练(二)模块融合——物质结构与有机化学.docx

[高考创新题专练(二)]模块融合——物质结构与有机化学

(选择题每题5分)

1.(2025·广东湛江模拟)关于下列“双人花样滑冰运动员”有机分子的说法正确的是()

A.“女运动员”比“男运动员”多1个手性碳原子

B.“男运动员”最多可以与8molH2发生加成反应

C.“女运动员”中所有碳原子可能共平面

D.“女运动员”比“男运动员”多3个sp3杂化的碳原子

解析:选D。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,“女运动员”和“男运动员”都没有手性碳原子,A项不正确;苯环、碳碳三键均能和氢气发生加成反应,“男运动员”最多可以与14molH2发生加成反应,B项不正确;“女运动员”中“手”和“辫子”位置的碳原子不可能共平面,C项不正确;“女运动员”和“男运动员”只有“辫子”位置不同,对比结构可知,“女运动员”比“男运动员”多3个sp3杂化的碳原子,D项正确。

2.(2025·江苏高考)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:

下列说法正确的是()

A.1molX最多能和4molH2发生加成反应

B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1∶2

C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上

D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色

解析:选B。Y中只形成单键的碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2∶4=1∶2,B正确。1分子X中含有1个苯环、2个酮羰基、1个碳碳双键,故1molX最多能和6molH2发生加成反应,A错误;Z中存在同时连有3个碳原子的饱和碳原子,所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;Z中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色,D错误。

3.(双选)(2025·湖北襄阳三模)4-氯乙酰乙酸乙酯是一种治疗心脑血管疾病的高疗效药中间体。双乙烯酮(M)法合成4-氯乙酰乙酸乙酯(N)的工艺涉及反应方程式如下(Cat.表示催化剂)。下列说法错误的是()

A.M中σ键与π键数目之比为4∶1

B.X中不可能所有原子共平面

C.N能发生氧化、取代、加成、消去反应

D.等物质的量的X、N分别与足量NaOH溶液反应,消耗的NaOH的量相等

解析:选AC。由题干N的结构简式可知,N中含有碳卤键和酯基,能发生取代反应,N中含有酮羰基,则能发生加成反应,N能够燃烧,即N能发生氧化反应,但N中碳卤键的邻位碳上没有H,故不能发生消去反应,C错误。

4.(2025·湖北武汉二模)为实现碳达峰,可以将CO2进行碳捕集、利用与封存。科学研究发现,羟基季铵盐离子液体可以高效催化CO2与环氧化合物合成环状碳酸酯的反应,某课题组经研究提出用离子液体三乙基羟乙基溴化铵催化此反应的机理如图所示。

下列说法错误的是()

A.无羟基结构的四乙基溴化铵的催化活性优于三乙基羟乙基溴化铵

B.该过程只有极性键的断裂与形成,没有非极性键的断裂与形成

C.反应机理中涉及到取代反应,加成反应

D.该过程的总反应式可表示为

解析:选A。根据催化机理,—OH与环氧化合物形成了氢键,所以三乙基羟乙基溴化铵的催化活性优于无羟基结构的四乙基溴化铵,A错误。

5.(2025·甘肃庆阳模拟)氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物,产物中引入了大量基团(如—OH、—COOH等),其过程及结构如图所示。下列说法错误的是()

A.氧化石墨烯比石墨烯的导电性更强

B.氧化石墨烯存在手性碳原子

C.氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯

D.氧化石墨烯能发生氧化反应、加成反应、酯化反应

解析:选A。氧化石墨烯分子中,有一部分碳原子形成了C—C、C—O键,形成大π键的电子(自由电子)数减少,所以氧化石墨烯的导电性比石墨烯的弱,A项错误。

6.(2025·广西柳州模拟)Friedel-Crafts烷基化反应的机理可以简化用下图表示。下列说法正确的是()

A.AlCl3既能改变速率又改变平衡转化率

B.反应过程中,苯环上C原子的杂化方式未发生改变

C.上述过程中有配位键的形成

D.已知苯环电子云密度越大,苯环越容易发生烷基化取代反应,则反应活性:>

解析:选C。从反应过程可以看出,AlCl3是该反应的催化剂,则其能改变反应速率但不能改变平衡的转化率,A错误;苯分子中,C原子为sp2杂化,在中,与—R相连的碳原子,变为sp3杂化,相当于苯分子中有1个H原子被1个R取代,C原子的杂化方式不变,所以C经历的杂化为sp2→sp3→sp2,B错误;Al最外层有三个电子,形成三条共价键,反应过程中形成eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\o(R,\s\up6(δ+))…\o(X,\s\up6(δ-))…AlCl3)),即形成配位键,C正

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