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检验科技师2025年工作总结及下一年工作计划

2025年，在科室整体规划与上级主管部门指导下，本人作为检验科技师，围绕“精准检测、高效服务、技术创新”核心目标，全面完成年度工作任务。现将本年度工作情况总结如下，并结合现存问题与学科发展趋势，提出2026年工作计划。

一、2025年工作总结

（一）日常检测工作：量质双升，保障临床需求

全年累计完成各类检测样本32.7万份，较2024年增长18.6%，覆盖生化、免疫、微生物、分子诊断四大板块。其中，急诊样本占比22%，平均报告时间控制在2小时内，较年初缩短0.5小时；常规样本平均报告时间4.2小时，达标率98.7%（目标98%）。重点优化了以下环节：

1.流程细化：针对晨间样本集中时段（7:30-9:30），将样本接收、离心、分注环节由“串行”改为“并行”，配备2名专职样本前处理员，配合自动化分注仪，单批次（500份）处理时间从75分钟压缩至45分钟，避免了因前处理延迟导致的检测滞后。

2.重点项目攻坚：针对肿瘤标志物检测（如CA125、AFP）因试剂稳定性波动导致的重复性问题，通过对比5家供应商试剂性能（批内CV、批间CV、线性范围），最终选定2家优质试剂并建立“双备份”机制，该类项目复检率从3.2%降至1.1%。

3.危急值管理：修订《危急值报告规范》，明确“三级响应”机制——初级（检验员复核后5分钟内电话报告）、中级（组长确认后10分钟内报告并记录）、高级（疑难结果由主管技师联合临床医生会诊）。全年触发危急值237例，均在规定时间内完成报告，未发生因报告延迟导致的临床事件。

（二）质量控制：体系完善，数据驱动改进

以“全流程质控”为核心，从样本采集到报告审核形成闭环管理：

-室内质控：全年开展21个项目的室内质控，累计监测数据1.2万条，失控率0.38%（2024年0.72%）。针对生化项目中肌酸激酶（CK）的偶发失控，通过排查发现为校准品复溶时温度未达标（要求25℃±2℃，实际28℃），随即规范校准品操作SOP，增加温度监控记录，后续3个月未再出现同类问题。

-室间质评：参加卫生部临检中心、省临检中心质评26项次，全部获得“满意”评价，其中血常规、凝血功能2项成绩位列全国前5%。

-数据分析：建立“月度质量分析会”制度，通过SPSS软件对检测数据进行统计学分析，重点关注异常值分布、项目相关性（如血糖与糖化血红蛋白）、仪器报警信息（如血小板聚集报警率）。例如，发现5-8月尿常规白细胞阳性率较其他月份高15%，经追溯样本采集环节，确认是部分住院患者使用含洁尔灭成分的清洁液导致假阳性，及时与护理部沟通调整清洁方案，9月起阳性率回归正常水平。

（三）设备管理：全生命周期维护，保障运行效能

本科室现有检测设备47台（套），其中万元以上设备32台。本年度设备管理重点聚焦“预防性维护”与“智能化升级”：

1.预防性维护：制定《设备维护日历》，将生化分析仪、化学发光仪等核心设备的维护周期从“故障后维修”改为“月度小维护、季度大维护”。例如，化学发光仪的探针清洗频率从每周1次增至每3天1次，全年未发生因探针堵塞导致的检测中断，设备有效运行时间从89%提升至95%。

2.故障应急：建立“设备故障快速响应小组”，由2名高级技师牵头，储备常用配件（如流式细胞仪的鞘液泵、血球仪的计数池），确保80%的常见故障可在2小时内修复。全年设备故障停机时间累计16小时（2024年32小时），无因设备问题导致的样本积压。

3.智能化升级：完成生化分析仪与LIS系统的双向通讯改造，实现检测项目自动关联、结果自动审核（符合设定规则的结果无需人工复核）。自动审核覆盖率从35%提升至62%，人工审核时间减少40%，同时通过设置“异常值拦截规则”（如血钾＞7.0mmol/L自动标记），避免了3例因自动审核导致的漏判。

（四）技术创新：聚焦难点，推动能力提升

结合临床需求与学科发展趋势，本年度主导或参与3项技术改进：

1.微生物快速检测：针对临床对血流感染病原体快速诊断的需求，引入“血培养瓶荧光早报系统”，该系统通过实时监测瓶内CO?浓度变化，将阳性报警时间从传统的18-24小时缩短至8-12小时，全年应用于1200份血培养样本，其中68例因提前报告为临床争取到早期抗感染治疗时间。

2.分子诊断优化：优化HPV分型检测流程，将DNA提取时间从45分钟缩短至25分钟（采用磁珠法替代传统柱提法），同时调整扩增程序，使单次检测通量从24孔板提升至48孔板，日检测量从48份增至96份，满足了妇科门诊样本量增长的需求（2025年HPV检测量较2024年增长65%）。

3.形态学复检：针对血常规自动分类漏检的问题，引入