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- 2026-01-25 发布于福建
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脑血肿清除术围手术期药学监护专家共识解读
精准用药守护手术安全
目录
第一章
第二章
第三章
感染防治管理
抗栓药物管理
镇静镇痛策略
目录
第四章
第五章
第六章
营养支持管理
血糖血压控制
抗癫痫与并发症管理
感染防治管理
1.
围术期预防性抗菌药物选择
作为第一代头孢菌素,头孢唑林对皮肤定植的革兰阳性球菌(如金黄色葡萄球菌)覆盖良好,且血脑屏障穿透性在炎症时增强,符合清洁-污染手术(Ⅱ类切口)的预防需求。
头孢唑林的优先性
仅推荐用于MRSA高发区域或患者既往有MRSA感染史的情况,需严格监测血药浓度以避免肾毒性。
万古霉素的限定使用
氨曲南(针对革兰阴性菌)或头孢曲松(三代头孢)不常规用于预防,因其可能增加耐药菌选择压力,除非存在特定高危因素(如肠道菌群污染风险)。
避免广谱抗生素滥用
01
疑似细菌性脑膜炎时,首选头孢曲松联合万古霉素,覆盖常见病原体(肺炎链球菌、葡萄球菌等),待药敏结果调整。
经验性治疗初始选择
02
对于多重耐药菌感染或血脑屏障穿透差的药物(如多黏菌素B),可经腰大池引流管给药,需严格无菌操作并控制注射速度。
鞘内给药的适应症
03
无并发症的术后感染通常需2-4周抗生素,合并脑脓肿或骨髓炎者延长至6-8周,影像学复查确认感染控制后停药。
疗程个体化调整
04
重症感染可联用美罗培南与利福平,尤其针对生物膜相关感染,但需警惕肝酶诱导及药物相互作用。
联合用药的协同作用
术后颅内感染用药方案与疗程
药物浓度监测与不良反应处置
万古霉素的TDM:谷浓度需维持在10-20μg/mL,峰浓度≤40μg/mL,每周至少监测2次血清肌酐及尿量,防范肾小管损伤。
β-内酰胺类抗生素的优化:延长输注时间(如美罗培南3小时输注)可提高%TMIC,对中枢感染更有效,无需常规监测浓度但需评估肝功能。
过敏反应的阶梯处理:轻度皮疹(如头孢类过敏)改用克林霉素或万古霉素;出现Stevens-Johnson综合征需立即停药并启用糖皮质激素+IVIG治疗。
抗栓药物管理
2.
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02
03
华法林停药策略:对于高出血风险手术,需术前5天停用华法林,并监测INR值确保1.5;低风险手术(如牙科、白内障)可继续使用,但需密切监测INR在治疗范围内。
新型口服抗凝药(NOACs)停药时间:阿哌沙班/利伐沙班需术前24-48小时停药;达比加群需术前1-4天停药,具体根据肾功能调整(肌酐清除率30mL/min时延长停药时间)。
抗血小板药物分层管理:低出血风险操作(诊断性内镜)可继续使用;高出血风险手术(如神经外科)需术前5-7天停用P2Y12抑制剂(氯吡格雷/替格瑞洛),阿司匹林可酌情保留。
术前抗血小板/抗凝药物停用时机
华法林重启标准
术后12-24小时确认止血充分后恢复,初始剂量与术前一致,同时需监测INR直至达标(通常2-3天后起效)。
NOACs重启时机
低出血风险手术术后24小时恢复;高出血风险手术(如脊柱/大血管手术)需延迟至术后48-72小时,并评估创面渗血情况。
抗血小板药物重启原则
氯吡格雷/替格瑞洛在术后24小时内恢复,必要时给予负荷剂量(氯吡格雷300-600mg)以快速起效;阿司匹林术后当天即可恢复。
特殊人群调整
肾功能不全者(肌酐清除率30mL/min)需延长NOACs停药时间,重启时优先选择华法林或低分子肝素桥接。
01
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术后抗栓治疗重启标准与时机
高危血栓患者桥接指征:机械瓣膜置换术后、房颤CHA2DS2-VASc≥4分或近期静脉血栓栓塞症(VTE)患者,需采用低分子肝素(LMWH)全剂量桥接。
02
桥接药物选择与时机:停用华法林后INR2.0时启动治疗剂量LMWH,术前24小时停用;术后12-24小时恢复LMWH,同时重启华法林直至INR达标。
03
中低危血栓患者个体化决策:中危患者(如CHA2DS2-VASc2-3分)需评估手术出血风险,选择性桥接;低危患者(如孤立性房颤)通常无需桥接。
01
桥接治疗方案制定原则
镇静镇痛策略
3.
阿片类与非阿片类镇痛药选择
适用于中重度疼痛,如吗啡、芬太尼等,镇痛效果强,但需警惕呼吸抑制、成瘾性及对颅内压的影响,尤其需避免用于未控制的高颅压患者。
阿片类药物适应症
非甾体抗炎药(如布洛芬、氟比洛芬酯)适用于轻中度疼痛,通过抑制前列腺素合成减轻炎症反应,但禁用于消化道溃疡、严重肾功能不全或冠状动脉搭桥术后患者。
非阿片类药物优势
曲马多可作为阿片类替代或联合用药,兼具弱阿片受体激动和单胺再摄取抑制作用,需注意癫痫风险及与5-HT能药物的相互作用。
联合用药考量
RASS镇静深度评估
Richmond躁动-镇静评分(-5至+4分)用于量化镇静目标,如术后目标通常为-2至0分(轻度镇静至清醒),避免过度镇静导致呼吸抑制或评估延迟。
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