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盐类水解专题复习及真题模拟测试

盐类水解是水溶液中离子平衡的重要组成部分，它不仅是化学基本概念与理论的重点，也是高考化学的常考热点。透彻理解盐类水解的原理，熟练掌握其规律及应用，对于解决溶液酸碱性判断、离子浓度大小比较、物质制备与提纯等问题至关重要。本文将从核心知识梳理、重难点突破、典型例题解析到真题模拟测试，全方位助力同学们巩固深化这一专题内容。

一、核心知识梳理与深化理解

（一）盐类水解的定义与实质

在水溶液中，盐电离出来的离子（通常是弱酸根阴离子或弱碱阳离子）与水电离出来的H?或OH?结合生成弱电解质（弱酸或弱碱），从而破坏了水的电离平衡，导致溶液中H?浓度与OH?浓度不再相等，使溶液呈现出一定的酸碱性，这种反应叫做盐类的水解。

实质：盐中的弱离子（弱酸根阴离子或弱碱阳离子）与水电离出的H?或OH?结合生成弱电解质，促进了水的电离平衡正向移动。

水解的结果：

1.促进了水的电离。

2.使溶液呈现一定的酸碱性。

3.生成了弱电解质（通常浓度很小，一般不形成沉淀或气体析出）。

水解方程式的书写：

1.用可逆符号“?”表示，因为水解反应是可逆的。

2.多元弱酸根离子分步水解，以第一步水解为主。例如：CO?2?+H?O?HCO??+OH?（主要），HCO??+H?O?H?CO?+OH?（次要）。

3.多元弱碱阳离子水解方程式一般一步写出。例如：Al3?+3H?O?Al(OH)?+3H?。

4.水解程度一般很小，产物的浓度很低，因此水解方程式中通常不标“↑”或“↓”，也不写成分解产物（如Al(OH)?不写成Al?O?·xH?O）。

（二）盐类水解的规律与影响因素

1.水解规律（谁弱谁水解，谁强显谁性，越弱越水解，都弱都水解，无弱不水解）

*强酸强碱盐：不水解，溶液呈中性（如NaCl、KNO?）。

*强酸弱碱盐：弱碱阳离子水解，溶液呈酸性（如NH?Cl、CuSO?）。

*强碱弱酸盐：弱酸根阴离子水解，溶液呈碱性（如CH?COONa、Na?CO?）。

*弱酸弱碱盐：阴、阳离子都水解。溶液的酸碱性取决于水解生成的弱酸和弱碱的相对强弱。

*若弱酸的酸性强于弱碱的碱性，则溶液呈酸性（如NH?F）。

*若弱碱的碱性强于弱酸的酸性，则溶液呈碱性（如NH?CN）。

*若两者的电离程度相近，则溶液接近中性（如CH?COONH?，常温下pH≈7）。

2.影响盐类水解平衡的因素

水解平衡是动态平衡，遵循勒夏特列原理。

*内因（决定性因素）：盐本身的性质。组成盐的酸根对应的酸越弱（或阳离子对应的碱越弱），则该盐的水解程度越大。

*例如：酸性：H?CO?CH?COOH，则水解程度：Na?CO?CH?COONa。

*外因：

*温度：水解反应是吸热反应（ΔH0）。升高温度，水解平衡向正反应方向移动，水解程度增大。

*浓度：

*盐溶液浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）。但溶液中H?或OH?的浓度不一定增大，反而可能减小。

*增大盐溶液浓度，水解平衡正向移动，但水解程度减小。

*溶液的酸碱性（pH值）：

*向盐溶液中加入H?，可抑制阳离子水解（如Fe3?、NH??），促进阴离子水解（如CO?2?、HCO??）。

*向盐溶液中加入OH?，可抑制阴离子水解（如CO?2?、CH?COO?），促进阳离子水解（如Fe3?、Cu2?）。

*外加试剂：加入能与水解产物反应的物质，可促进水解。例如，向FeCl?溶液中加入Mg粉，Mg与H?反应，促进Fe3?水解。

（三）盐类水解的应用

盐类水解在日常生活、工农业生产及化学实验中有着广泛的应用：

1.判断溶液的酸碱性：如NH?Cl溶液显酸性，Na?CO?溶液显碱性。

2.比较溶液中离子浓度大小：这是水解应用的重点，需结合电荷守恒、物料守恒和质子守恒进行分析。

3.盐溶液的配制与保存：

*配制易水解的盐溶液时，常加入相应的酸或碱抑制水解。例如，配制FeCl?溶液时，加入少量盐酸；配制SnCl?溶液时，加入少量盐酸。

*保存Na?CO?等碱性溶液时，不能用磨口玻璃塞，因为CO?2?水解生成的OH?会与SiO?反应。

4.制备胶体与净水：如向沸水中滴加FeCl?饱和溶液制备Fe(OH)?胶体，利用Al3?、Fe3?水解生成的胶体吸附水中悬浮杂质达到净水目的。

5.物质的提纯：例如，除去MgCl?溶液中的Fe3?，可加入MgO或Mg(OH)?调节pH，促进Fe3?水解生成Fe(OH)?沉淀而除去。

6.泡沫灭火器原理：Al?(SO?)?溶液与NaHCO?溶液混合，Al3?和HCO??发生双水解反应，生成大量CO?气体和