人类遗传病课件高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

;讨论：

1.人体和小鼠的胖瘦只是由基因决定的吗？

2.有人认为“人类所有的疾病都是基因病”，有何依据？你同意这种观点吗？

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①我国约有20%--25%的人患有各种遗传病

②我国人口中，患21三体综合征人数高达60万

③自然流产儿中，50%是染色体异常引起

④15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致

⑤每年新出生儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致;一、人类遗传病概念;人类遗传病：;人类遗传病：;由染色体变异引起的遗传病;常显;二判断遗传病的显隐性;——苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）;积累过多;

①易受环境因素影响；

②群体中发病率比较高；

③常有家族聚集现象；

④遗传时一般不符合孟德尔的遗传定律。;概念辨析;常染色体

异常遗传病;;;二、人类遗传病的类型;XXY的形成原因:;(2)如何调查遗传病的遗传方式和发病率？;调查过程：;(3)我国人群中红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。

如果调查结果与上述数据不符，请分析原因。;;甜蜜的婚姻，苦涩的果?;——禁止近亲结婚（最简单有效）;——提倡“适龄生育”;;;血清生化筛查;基因检测：;5．（等级考）一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）;6．国家开放三胎政策后，计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列叙述正确的是（）

A．遗传病患者都含致病基因

B．隐性遗传病的男女患病概率相同

C．通过显微观察可检测镰状细胞贫血

D．调查遗传病的发病率要在患病家系中调查;遗传病的检测和预防贯穿于从婚姻到生育的整个过程：;1、概念：基因治疗是指用正常基因取代或修补

患者细胞中有缺陷的基因，

从而达到治疗疾病的目的。

;课堂小结;教材课后习题·概念检测;由于要推测该女性是否携带白化病基因，可知该女性的表型正常。由该女性的弟弟是白化病的事实可知，其弟弟的基因型为a，推测其父母的基因型为Aa，则该女性的基因型有两种可能：AA和Aa。因此，该女性不一定携带白化病基因。

遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患??，或者是否有白化病的家族遗传史来作出判断。如果他丈夫的家族中曾出现过白化病患者，应建议她通过基因检测进一步确定她的孩子是否患病。;2.如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率的关系。