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- 2026-01-28 发布于四川
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2025年事业单位笔试-青海-青海药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、在药剂学中,下列哪种辅料常用于增加片剂的崩解性能?
A.微晶纤维素
B.硬脂酸镁
C.交联聚维酮
D.聚乙二醇
2、下列关于注射剂的叙述,错误的是?
A.注射剂必须无菌、无热原
B.可添加适量防腐剂用于多剂量包装
C.所有注射剂均需进行澄明度检查
D.静脉注射剂可含有少量不溶性微粒
3、下列剂型中,药物吸收速度最快的是?
A.口服片剂
B.肌内注射
C.皮下注射
D.舌下片
4、下列哪种药物不宜制成缓释制剂?
A.抗高血压药
B.抗哮喘药
C.抗生素类药
D.解热镇痛药
5、下列关于胶囊剂的叙述,正确的是?
A.胶囊壳主要由明胶制成
B.可用于盛装水性溶液
C.崩解时限比片剂长
D.不能掩盖药物不良气味
6、药物制剂稳定性试验中,长期试验的推荐条件是?
A.40℃±2℃,RH75%±5%,6个月
B.25℃±2℃,RH60%±5%,12个月
C.30℃±2℃,RH65%±5%,6个月
D.20℃±2℃,RH50%±5%,24个月
7、下列哪种辅料常用于制备脂质体?
A.羧甲基纤维素钠
B.卵磷脂
C.聚山梨酯80
D.乳糖
8、下列关于滴眼剂的叙述,错误的是?
A.必须无菌
B.多剂量包装需加防腐剂
C.pH应与泪液相近
D.黏度越小越好
9、下列哪种方法可用于测定药物的溶出度?
A.高效液相色谱法
B.紫外-可见分光光度法
C.旋光法
D.气相色谱法
10、药品生产质量管理规范的英文缩写是?
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GAP
11、在药物制剂中,下列哪种辅料常用于增加难溶性药物的溶出速度?
A.微晶纤维素
B.硬脂酸镁
C.聚维酮(PVP)
D.羧甲基淀粉钠
12、下列关于注射剂灭菌方法的叙述,正确的是
A.所有注射剂均应采用热压灭菌法
B.滤过灭菌适用于不耐热的药物溶液
C.流通蒸汽灭菌可杀灭所有微生物芽孢
D.紫外线灭菌常用于安瓿内药液的最终灭菌
13、下列哪种剂型具有肝脏首过效应最小的特点?
A.口服片剂
B.肠溶片
C.舌下片
D.胶囊剂
14、在片剂制备过程中,下列哪种物质主要用作崩解剂?
A.乳糖
B.聚乙二醇
C.交联羧甲基纤维素钠
D.羟丙甲纤维素
15、下列关于缓释制剂的叙述,错误的是
A.可减少给药次数
B.血药浓度波动较小
C.能避免首过效应
D.通常按零级或近零级速率释放药物
16、下列哪种药物不宜制成胶囊剂?
A.难溶性药物
B.易风化药物
C.小剂量药物
D.油状药物
17、下列辅料中,常用于薄膜包衣的是
A.滑石粉
B.羟丙甲纤维素
C.蔗糖
D.明胶
18、下列关于滴眼剂的叙述,正确的是
A.必须绝对无菌,通常采用热压灭菌
B.可添加抑菌剂,多次开封使用
C.增加黏度会降低药物疗效
D.pH应严格控制在7.4
19、下列关于生物利用度的叙述,正确的是
A.静脉注射的生物利用度为100%
B.口服制剂的生物利用度均低于50%
C.生物利用度与药物剂型无关
D.首过效应越强,生物利用度越高
20、下列关于乳剂稳定性的叙述,错误的是
A.分层是可逆过程
B.絮凝表示乳剂即将破裂
C.转相是由于乳化剂性质改变
D.酸败是由于微生物作用导致
21、在药物制剂中,下列哪项辅料主要用于增加片剂的流动性,改善粉末的填充性能?
A.微晶纤维素
B.硬脂酸镁
C.滑石粉
D.乳糖
22、下列哪种剂型在制备过程中需进行“无菌操作”?
A.口服液
B.软膏剂
C.注射剂
D.肠溶片
23、药物制剂稳定性试验中,“加速试验”的常规条件是?
A.温度25℃±2℃,相对湿度60%±5%
B.温度30℃±2℃,相对湿度65%±5%
C.温度35℃±2℃,相对湿度75%±5%
D.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%
24、下列哪种片剂需在胃中不溶而在肠液中溶解?
A.缓释片
B.舌下片
C.肠溶片
D.泡腾片
25、下列辅料中,可作为片剂崩解剂的是?
A.羟丙甲纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.硬脂酸镁
26、关于注射用水的描述,正确的是?
A.可用纯化水直接灭菌制得
B.pH值严格控制在5.0~7.0之间
C.经过重蒸馏法或反渗透法制备
D.可长期储存以备使用
27、下列哪种给药途径不存在首过效应?
A.口服
B.舌下含服
C.肌内注射
D.皮下注射
28、制备软膏剂时,用于促进药物经皮吸收的成分称为?
A
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