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- 2026-01-28 发布于河北
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专题12有机化学基础(二)
目录
实验1苯及其同系物的性质
实验2乙醇、乙酸主要性质
实验3卤代烃的化学性质
实验1苯及其同系物的性质
1.苯的结构与性质
实验操作
?
?
实验现象
液体分层,上层无色,下层紫红色
液体分层,上层橙黄色,下层无色
结论原因
苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能与溴水反应,苯分子具有不同于烯烃和炔烃的特殊结构。
2.苯的取代反应
(1)苯与溴的取代反应:苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应,苯环上的氢原子可被溴原子取代,生成溴苯
①反应的化学方程式:
②溴苯的制备
反应原料
苯、纯溴、铁
实验原理
实验步骤
①安装好装置,检查装置气密性
②把苯和少量液态溴放入烧瓶中
③加入少量铁屑作催化剂
④用带导管的橡胶塞塞紧瓶口
实验装置
实验现象
①剧烈反应,圆底烧瓶内液体微沸,烧瓶内充满大量红棕色气体
②锥形瓶内的管口有白雾出现,溶液中出现淡黄色沉淀
③左侧导管口有棕色油状液体滴下,把烧瓶里的液体倒入冷水里,有褐色不溶于水的液体
尾气处理
用碱液吸收,一般用NaOH溶液,吸收HBr和挥发出来的Br2
(2)苯与浓硝酸的取代反应:在浓硫酸作用下,苯在50~60℃能与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯
①反应的化学方程式:
②硝化反应:苯分子里的氢原子被硝基取代的反应叫做硝化反应,苯的硝化反应属于取代反应
③硝基苯的制备
反应原料
苯、浓硝酸、浓硫酸
实验原理
实验步骤
①配制混合酸:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却
②向冷却后的混合酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混合均匀
③将大试管放在50~60℃的水浴中加热
④粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯
实验装置
实验现象
将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成
3.苯的同系物的性质
实验内容
实验现象
实验结论
(1)向两只分别盛有2?mL苯和甲苯的试管中各加入几滴溴水,振荡后静置,观察现象。
实验证明苯和甲苯均可将溴水中的溴萃取出来,溴与苯和甲苯未发生化学反应。
(2)向两只分别盛有2?mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,观察现象。
实验证明甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生了氧化反应。
考点1溴苯的制备注意事项
1.该反应要用液溴,苯与溴水不反应;加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3。
2.加药品的顺序:铁→苯→溴。
3.长直导管的作用:导出气体和充分冷凝回流逸出的苯和溴的蒸气(冷凝回流的目的是提高原料的利用率)。
4.导管未端不可插入锥形瓶内水面以下的原因是防止倒吸,因为HBr气体易溶于水。
5.导管口附近出现的白雾,是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。
6.纯净的溴苯是无色的液体,密度比水大,难溶于水。反应完毕以后,将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯里可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是因为制得的溴苯中混有了溴的缘故。
7.简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作:先用水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等),再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴),最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水),蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯。
8.AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,说明有HBr气体生成,该反应应为取代反应,但是前提必须是在圆底烧瓶和锥形瓶之间增加一个CCl4的洗气瓶,吸收Br2(g),防止对HBr检验的干扰(若无洗气瓶,则AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,不能说明该反应为取代反应,因为Br2(g)溶于水形成溴水也能使AgNO3溶液中产生浅黄色沉淀)。
9.苯能萃取溴水中的溴,萃取分层后水在下层,溴的苯溶液在上层,溴水是橙色的,萃取后溴的苯溶液一般为橙红色(溴水也褪色,但为萃取褪色)。
考点2硝基苯的制备注意事项
1.试剂加入的顺序:先将浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却,最后注入苯
2.水浴加热的好处:受热均匀,容易控制温度
3.为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是水浴加热;温度计的位置:水浴中
4.浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
5.玻璃管的作用:冷凝回流
6.简述粗产品获得纯硝基苯的实验操作:依次用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤(除去硝酸和硫酸),再用蒸馏水洗涤(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐),然后用无水氯化钙干燥,最后进行蒸馏(除去苯)可得纯净的硝基苯
7.纯硝基苯是无色、难溶于水、密度比水大,具有苦杏仁味气味的油状液体,实验室制得的硝基苯因溶有少量HNO3分解产生的NO2而显黄色
8.硝基苯有毒,沾到皮肤上或它的蒸汽被人体吸收都能引起中毒。如果硝基苯
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