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团体标准《高旋场仿生红外模组》（征求意见

稿）编制说明

标准编制组

2025年12月

团体标准《高旋场仿生红外模组》（征求意见

稿）编制说明

一、工作简况

（一）任务来源

本团体标准由广州市标准化促进会立项，具体见《广州

市标准化促进会关于《仿生红外芯片》《高旋场仿生红外模

组》两项团体标准立项的公告》（穗标促〔2025〕17号）。

标准编制任务旨在响应市场对高旋场仿生红外模组产品规

范化、高质量发展的迫切需求。

（二）协作单位

本团体标准由广州市天力能生物医疗技术有限公司提

出，起草单位包括广州市天力能生物医疗技术有限公司、中

国抗衰老促进会、台湾汇芯科技有限公司、广州市标准化研

究院、北京光年焕龄生物医疗科技有限公司、北京介越神枢

康复科技有限公司、广州中腾健略健康科技有限公司。

（三）主要工作过程

1、立项调研阶段，2025年12月中旬

本标准编制任务下达后，广州市标准化研究院成立了标

准编制组，制定了项目工作计划。通过对红外理疗行业进行

调研，深入了解了高旋场仿生红外模组产品的技术要求和试

验方法等工作规范，并参考借鉴了相关标准，分析和归纳了

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《高旋场仿生红外模组》的内容范围，进而确定《高旋场仿

生红外模组》的标准初步框架。

2、草案形成阶段，2025年12月下旬

基于所确定的标准初步框架，标准编制组通过多次内部

充分讨论和研究分析，将标准框架的内容作出进一步的细化

和充实。

标准编制组在深入研究现有红外理疗行业相关法律法

规、国家标准、行业标准和地方标准和开展相关企业调研的

基础上，编制完成了《高旋场仿生红外模组》标准草案。

3、征求意见稿形成阶段，2025年12月下旬

本标准草案征求了行业专家意见，经专家论证，征集形

成多维度修改意见；编制组据此逐条修订完善，最终形成本

标准征求意见稿。

（四）标准主要起草单位及其所做工作

广州市天力能生物医疗技术有限公司：负责提供核心技

术参数、产品设计原理及生产工艺要求，主导技术条款的制

定。

广州市标准化研究院：负责标准的整体架构设计、文本

规范化编写、与现有标准体系的协调性审查，以及编制说明

的撰写。

二、确定标准主要技术内容

本标准的主要技术内容包括术语和定义、技术要求、试

验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。各项技术

内容如下：

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（一）术语和定义

依据产品的核心工作原理和技术特征，对“高旋场仿生

红外模组”、“仿生红外芯片”等关键术语进行了科学、准

确的定义，确保标准理解的一致性。

（二）技术要求

使用环境、外观、一般要求、噪声、安全性能：主要参

照了通用家电及类似电器产品的国家标准，如GB4706.1《家

用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》、GB/T4214.1

《家用和类似用途电器噪声测试方法通用要求》等，以确

保产品的基本安全与用户体验。

性能参数（启动电压、工作时间、芯片核数、旋转半径、

光谱波长及功率、最大感测距离）：这些核心指标是基于产

品设计原理、大量实验室测试数据及市场主流产品的性能水

平综合确定的。例如，“仿生红外芯片核数≥30核”、“有

效光谱波长范围为640nm和880nm”等要求，旨在保证产品能

够有效生成具有特定物理效应的涡旋红外波，是产品功能实

现的基础。

开关耐久性、使用寿命：根据产品预期的使用频率和寿

命目标设定，确保产品的可靠性和耐用性。

环境可靠性（高温、低温、湿热、振动、跌落）：参照

GB/T2423系列电工电子产品环境试验标准，设定了严于常

规使用环境的试验条件，以验证产品在运输、储存及各种使

用场景下的稳定性。

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（三）试验方法

各项试