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团体标准《仿生红外芯片》（征求意见稿）

编制说明

标准编制组

2025年12月

团体标准《仿生红外芯片》（征求意见稿）

编制说明

一、工作简况

（一）任务来源、协作单位

任务来源：本团体标准由广州市标准化协会立项，具体

见《广州市标准化促进会关于《仿生红外芯片》《高旋场仿

生红外模组》两项团体标准立项的公告》（穗标促〔2025〕

17号）。

协作单位：本标准由广州天力能生物医疗技术有限公司

提出，广州市天力能生物医疗技术有限公司、中国抗衰老促

进会、台湾汇芯科技有限公司、广州市标准化研究院、北京

光年焕龄生物医疗科技有限公司、北京介越神枢康复科技有

限公司、广州中腾健略健康科技有限公司起草完成。在标准

的编制过程中，广州天力能生物医疗技术有限公司等单位为

标准提供了宝贵的实践经验和素材。

（二）主要工作过程

1、立项调研阶段，2025年12月中旬

本标准编制任务下达后，广州市标准化研究院成立了标

准编制组，制定了项目工作计划。通过对仿生红外芯片相关

信息进行收集及阅读相关材料，深入了解了广州市仿生红外

芯片及半导体器件原理及规范要求，同时参考借鉴了相关国

家标准和团体标准，在此基础上分析并归纳了《仿生红外芯

片》的内容范围，进而确定《仿生红外芯片》的标准初步框

架。

2、标准草案形成阶段，2026年12月下旬

基于所确定的标准初步框架，标准编制组通过多次内部

充分讨论和研究分析，将标准框架的内容作出进一步的细化

和充实。

标准编制组在深入研究现有半导体器件相关法律法规、

国家标准、行业标准、地方标准、团体标准和开展产业调研

的基础上，编制完成了《仿生红外芯片》标准草案。

3、征求意见稿形成阶段，2025年12月下旬

根据相关工作规范、标准及文献等资料，对本标准的草

案提出了多条修改意见。编制组根据修改意见对标准文本进

行完善后，形成了征求意见稿。

（三）标准主要起草单位及其所做工作

广州市天力能生物医疗技术有限公司：负责提供核心技

术参数、产品设计原理及生产工艺要求，主导技术条款的制

定。

广州市标准化研究院：负责标准整体架构设计、文本规

范化编写，与现有标准体系的协调性审查，以及编制说明的

撰写。

二、确定标准主要技术内容

（一）标准主要内容

《仿生红外芯片》规定了仿生红外芯片的术语和定义、

技术要求、测试方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

等内容。明确了模仿生物红外感知或发射机制（如蛇类颊窝

器官、生物组织共振特性），实现红外信号探测、转换或定

向发射的半导体器件的仿生红外芯片概念。涵盖仿生红外芯

片的材料、外观与尺寸、性能指标、皮肤刺激性、生物安全

性的技术要求。提出了红外波长与功率、发射率、面功率密

度、超高频频率、成像性能、传感灵敏度、环境适应性、皮

肤刺激性、生物安全性等的试验方法。明确出厂检验和型式

检验以及判定规则。明确标识信息、包装运输及贮存等要求。

（二）关键指标确定依据

仿生红外芯片的关键技术指标，其确定主要基于仿生学

原理、实际应用需求、安全保障及生产可靠性四个核心维度。

1.仿生性能指标的确定

芯片的核心波长（8-14μm，峰值9.34μm）与发射率（≥

88%）直接模仿了生物体（尤其是人体）的红外辐射特征。

该波段是生物体热辐射的主要区间，选择此波段能确保芯片

与生物体进行高效、自然的能量交互与信息感知，这是实现

其仿生功能的物理基础。面功率密度（0.13mW/cm）的设

定，旨在保证该交互能达到产生预期生物效应的有效阈值。

2.电气与物理特性的依据

超高频通信频率（860-960MHz）的选择，是为了兼容当

前主流的近距离无线通信技术，确保芯片能便捷地集成到各

类智能系统中。严格的尺寸公差（±0.05mm）则是为了满足

现代电子制造业高精度自动化生产的工艺要求，保证批量产

品的一致性和可装配性。

3.安全性与生物相容性的考量

由于芯片可能贴近或接触人体使用，其安全性至关重