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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、高效液相色谱（HPLC）系统适用性试验中，用于评价色谱峰分离效果的核心参数是？

A.理论塔板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.保留时间

【答案】：B

解析：本题考察HPLC系统适用性参数的意义。分离度（R）是相邻色谱峰保留时间差与峰宽平均值的比值，直接反映两峰分离程度，是评价分离效能的关键指标。A（理论塔板数）反映柱效，C（拖尾因子）评价峰形对称性，D（保留时间）反映保留能力，均不直接体现分离效果，故B正确。

2、以下哪个反应是芳伯胺类药物（如普鲁卡因）的专属鉴别反应？

A.三氯化铁反应（酚羟基药物）

B.重氮化-偶合反应

C.葡萄糖的旋光性检查

D.红外光谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物专属鉴别反应。重氮化-偶合反应是芳伯胺类药物的专属鉴别反应：芳伯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与β-萘酚偶合生成橙红色沉淀；三氯化铁反应是酚羟基药物（如对乙酰氨基酚）的鉴别反应，非芳伯胺专属；葡萄糖无芳伯胺结构，旋光性检查非鉴别反应；红外光谱虽具专属性，但属于仪器分析方法，非化学反应。故正确答案为B。

3、以下关于药物物理常数的说法，错误的是（）

A.旋光度是指平面偏振光通过旋光性物质时振动面旋转的角度

B.折光率是光线在空气中的速度与在供试品中的速度之比

C.熔点是指固体物质在熔融时的温度

D.中国药典规定葡萄糖含量测定可采用旋光度法

【答案】：C

解析：本题考察药物物理常数的定义与应用，正确答案为C。熔点定义应为“固体物质按规定方法测定，由初熔至全熔的温度范围”（如阿司匹林熔点为135-138℃），而非单一熔融温度。A选项旋光度定义正确；B选项折光率公式（n=c1/c2）正确；D选项葡萄糖具有旋光性，中国药典采用旋光度法测定其含量，原理为旋光度与浓度成正比。

4、以下哪种误差属于系统误差？

A.天平零点偶然漂移导致的读数偏差

B.滴定管读数时视线未与凹液面最低处平齐产生的偏差

C.仪器未经过校准导致的测量值持续偏高

D.随机环境温度波动引起的多次测量结果差异

【答案】：C

解析：系统误差由固定因素（如仪器未校准、方法缺陷）引起，具有重复性和单向性。A、D为偶然误差（随机因素导致，可通过多次测量减小）；B属于操作误差（人为因素），也归为偶然误差或过失误差。C因仪器未校准（固定因素）导致测量值持续偏高，符合系统误差定义。

5、某药物的红外光谱中，在3200-3600cm?1区域出现宽峰，且1700cm?1附近有强吸收峰，该药物最可能含有哪种官能团组合？（）

A.羟基（-OH）和酯基（-COO-）

B.羟基（-OH）和羰基（C=O）

C.氨基（-NH?）和醚键（-O-）

D.羧基（-COOH）和苯环（-C?H?）

【答案】：B

解析：本题考察红外光谱特征吸收峰。羟基（-OH）在3200-3600cm?1区域有宽峰（因氢键缔合形成）；羰基（C=O）在1700cm?1左右有强吸收峰（饱和酮/醛）。选项A酯基（-COO-）的羰基峰通常在1735cm?1左右（酯羰基），但题目未提及酯的特征；选项C氨基（-NH?）在3300cm?1附近有双峰，醚键无明显1700cm?1吸收；选项D羧基（-COOH）的羰基峰在1700cm?1左右，但羧基的羟基峰也在3200-3600cm?1，但苯环无此特征吸收。综合判断，最可能为羟基和羰基组合。

6、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的颜色是？

A.紫色

B.蓝色

C.绿色

D.红色

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别反应的特征颜色。苯巴比妥分子结构中含有酰亚胺基团，与铜吡啶试液反应生成紫色络合物，这是苯巴比妥的专属鉴别反应。错误选项：B（蓝色常见于盐酸利多卡因与铜吡啶反应）；C（绿色可能为其他含氮杂环药物的反应）；D（红色常见于异烟肼与铜吡啶反应）。

7、维生素C的鉴别试验中，常用的鉴别反应是？

A.与硝酸银反应生成银镜

B.与2,6-二氯靛酚反应

C.与三氯化铁反应显蓝色

D.与碘化钾反应生成碘

【答案】：B

解析：本题考察维生素C鉴别反应的知识点。维生素C（抗坏血酸）分子中含有烯二醇基，具有强还原性。中国药典规定的鉴别方法中，B选项2,6-二氯靛酚反应是专属鉴别反应：在酸性条件下，蓝色的2,6-二氯靛酚被维生素C还原为无色的还原型，使蓝色褪去；A选项与硝酸银反应生成银镜虽为还原性表现，但非中国药典规定的常用鉴别法；C选项三氯化铁显色反应为酚类药物（如水杨酸）的特征反应，维生素C无酚羟基，不发生此反应；D选项与碘化钾反应不具有专属性，且非中国药典鉴别方法。因此正确答案为B。

8、中国药典中重金属检查的第一法（硫代乙酰胺法）的反应条件是（）

A.