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2025年事业单位笔试-通用版-药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，应给予何种行政处罚？

A．警告并责令限期改正

B．罚款五千元以上二万元以下

C．吊销药品经营许可证

D．暂停营业六个月

2、医疗机构配制的制剂，不得在市场上的原因是什么？

A．未通过GMP认证

B．未取得药品批准文号

C．仅供本单位使用，不得销售

D．疗效未经充分验证

3、下列哪项属于国家基本药物制度的核心目标？

A．降低药品研发成本

B．保障群众基本用药需求

C．提高药品生产企业利润

D．加快新药上市速度

4、药品不良反应报告和监测的法定主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构和药品经营企业

C．药品上市许可持有人

D．患者个人

5、下列哪种情形属于假药？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．所标明的适应症超出规定范围的

D．更改生产批号的

6、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药剂科主任

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．医务科主任

7、药品零售企业销售处方药时，必须凭何种凭证销售？

A．患者身份证

B．医保卡

C．执业医师或执业助理医师开具的处方

D．药品说明书

8、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售？

A．维生素类药品

B．外用中成药

C．第一类精神药品

D．解热镇痛药

9、药品说明书中最能反映药品安全性和有效性信息的核心部分是？

A．药品通用名称

B．生产企业信息

C．【适应症】和【用法用量】

D．【不良反应】和【禁忌】

10、根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为多久？

A．半年

B．一年

C．两年

D．三年

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚措施是？

A．警告并限期改正

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．处以十万元以上罚款

12、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，其根本原因是？

A．未取得药品批准文号

B．仅限本单位使用

C．质量无法保证

D．未经过大规模临床试验

13、下列哪项属于国家基本药物制度的核心目标？

A．降低药品研发成本

B．保障群众基本用药需求

C．提高药品生产企业利润

D．加快新药上市速度

14、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构和药品经营企业

C．医疗机构、药品生产、经营企业及个人

D．药品监督管理部门

15、以下关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A．非处方药无需注册即可上市

B．处方药可在超市自由销售

C．非处方药分为甲类和乙类

D．处方药广告可在大众媒体发布

16、药品召回的主体是？

A．药品监督管理部门

B．医疗机构

C．药品生产企业

D．药品经营企业

17、医疗机构药师调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A．查处方

B．查药品

C．查配伍禁忌

D．查患者身份

18、根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限至少为？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

19、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素类药品

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中成药

20、药品广告的内容必须以哪个部门核准的说明书为依据？

A．国家卫生健康委员会

B．国家药品监督管理局

C．省级市场监督管理局

D．医疗机构药事管理委员会

21、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项属于假药的法定情形？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．所标明的适应症超出规定范围的药品

D．更改生产批号的药品

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在哪个范围内？

A．可在市场上公开销售

B．可在不同医疗机构之间自由调剂

C．仅限于本单位临床使用

D．经批准后可进入零售药店销售

23、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．仅限药品生产企业

B．仅限医疗机构

C．药品上市许可持有人、医疗机构及药品经营企业

D．仅限药品监督管理部门

24、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理的主要依据是？

A．价格高低

B．剂型差异

C．药品的安全性、使用便利性

D．治疗效果强弱

25、下列哪种药品不得在大众媒体发布广告？

A．乙类非处方药

B．处方药

C．甲类非处方药

D．保健食品

26、《医疗机构药事管理规定》