人类遗传病染色体变异.pptxVIP

旧知回顾;第五章基因突变和其它变异;◆猫叫综合征：人第5号染色体部分缺失引发遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，而且患者生长发育迟缓，存在严重智力障碍;一、染色体结构变异;一、染色体结构变异;;◆在减数第一次分裂间期,一些原因造成果蝇Ⅱ号染色体上DNA分子缺失了一个基因,这表明果蝇发生了()

A.染色体变异B.基因重组

C.基因突变 D.不能判断;2.结果;4试列表比较“易位”与“交叉交换”（三维）;据下列图分析以下关于染色体交叉交换与染色体易位叙述中，不正确是()

A．图甲是交叉交换，图乙是染色体易位

B．交叉交换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间

C．交叉交换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异

D．交叉交换与染色体易位在显微镜下都观察不到;一、染色体结构变异;◆染色体数目变异类型有哪些？;;响誉世界著名“天才”音乐指挥家：舟舟;1.个别染色体增加或降低;一个21三体综合征患者体内染色体数量多少，怎样表示？;性腺发育不良（特纳氏综合征）：常见于女性,发病率是1/3500。经染色体检验发觉，患者缺乏了一条X染色体。

性腺发育不良：患者主要

外部特征是：身体比较矮小

(身高120cm～140cm)，

肘常外翻，颈部皮肤

松弛为蹼颈。外观即使

表现为女性，不过性腺

发育不良，乳房不发育，

因而没有生育能力。

这种病患者大约有

30％伴有先天性心脏病。;;二、染色体数目变异及应用;;二、染色体数目变异及应用;◆分析对照图，从ABCD中确认出表示包含一个染色体组细胞，是图中（）;◆请归纳染色体组特点;想一想：;以下关于染色体组正确叙述是（）

A．染色体组内不存在同源染色体

B．染色体组只存在于体细胞中

C．细胞内没有同源染色体，全部染色体互为非同源染色体，说明细胞没有染色体组

D．染色体组内含有等位基因;二、染色体数目变异及应用;③细胞中染色体组数量判定方法;◆指出下面细胞分别处于什么时期，此时细胞中各有几个染色体组？;③细胞中染色体组数量判定方法;★依据染色体数目和染色体形态推算含??几个染色体组。;AAaaBBbb;二、染色体数目变异及应用;二、染色体数目变异及应用;②多倍体：由发育而成，体细胞中含有

个体,其中体细胞含有三

个染色体组个体叫做；含有四个染色体

叫做。;二倍体生物，包含几乎全部动物和过半数高等植物，如人、果蝇、玉米等。;多倍体多是植物，动物界罕见，举例：

◆香蕉含3个染色体组，称为三倍体；

◆马铃薯含4个染色体组，称为四倍体；

◆普通小麦：含6个染色体组，称为六倍体。;;问题探讨？;5）人工诱导多倍体形成原理？;;帕米尔高原高山植物65%为多倍体，现在你能解释原因吗？;多倍体育种;二倍体西瓜幼苗;三倍体无子西瓜培育过程;5、几次传粉？作用是什么？;香蕉培育;（3）单倍体：体细胞中含有个体，普通是由发育而成，;◆有些人说，单倍体就是体细胞汇总含有一个染色体组个体，这么了解单倍体正确吗？;先

看

发

育

起

点;某生物体由生殖细胞直接发育而成，体细胞中有两个染色体组。该生物体是（）

A．多倍体B．二倍体

C．单倍体D．四倍体;问题探讨？;单倍体育种－－;单倍体育种;含有相对性状纯合亲本杂交;[尤其提醒]花药离体培养≠单倍体育种

单倍体育种包含花药离体培养和秋水仙素处理幼苗等过程。花药离体培养只好到单倍体，只有再进行秋水仙素处理才得到纯合子。;3.低温诱导多倍体试验;备注：试剂及用途

（1）卡诺氏液：。

（2）改良苯酚品红染液：使。

（3）解离液［体积分数为15%盐酸和体积分数

为95%酒精混合液（1∶1）］：

使。;3.(福建T3D)显微镜下能够看到低温诱导生物体大多数染色体数目发生改变。();知识导图：;第3节人类遗传病;;◆以下病症属于遗传病是（）

A.孕妇饮食缺碘，造成生出婴儿得先天性呆小症

B.因为缺乏维生素A，父亲和儿子均得夜盲症

C.一男子40岁发觉自已开始秃发，据了解他父亲

也在40岁左右开始秃发

D.一家三口因为末注意卫生，在同一时间内均患甲

型肝炎;一、单基因