重庆市2026年高二（上）期末联合检测（康德卷）化学+答案.docxVIP

化学（二）参考答案

1～5DABCB 6～10ACABA 11～14CDCD

D。解析略。

A。解析略。

B。解析：分子的极性：HO＞CH；金刚石硬度大于单晶硅；NH＋中的键角大于NH

中的键角；

2 4 4 3

键长：C－C＞C＝C。

C。解析：SO2的S是sp2杂化，其VSEPR模型为。

6B。解析：H＋与ClO－不能大量共存；Al3＋与S2－、Cu2＋与S2－都不能大量共存；Fe2＋与[Fe(CN)]3－要生成沉淀，不能大量共存。

6

A。解析略。

33 wC。解析：c(H＋)：b＞a＞c；溶液越稀越电离，CHCOOH电离程度：c＞b＞a；温度不变，K不变；在b点溶液中加入NaOH固体，c(CHCOO－

3

3 w

3 3 2 2 4A。解析：F的电负性大于Cl，其吸电子能力更强，CF3COOH的酸性强于CCl3COOH的酸性；升高温度CHCOONa固体溶解度增大与CHCOO－水解无因果关系；I在HO和CCl中的溶解度不同与分子的极性有关；SiO2的熔点高于CO2的熔点，是因为SiO

3 3 2 2 4

B。解析：该晶体属于分子晶体。

A。解析：1molSiO中含4molSi－O键；溶液中NH＋水解，NH＋数目小于N；44gCO中含有的σ键数

2 4 4 A 2

目为2NA；18gH2O中的中心原子O上的孤电子对数为2NA。

C。解析：因为Al3+水解，蒸干AlCl3溶液可能生成Al2O3，C选项装置不能达到实验目的。

2 2D。解析：石墨电极的电极反应式为：O＋4e－＋2HO＝4OH

2 2

C。解析：C选项正确的是：c(SO2－)＞c(NH＋)＞c(Fe2＋)。

4 4

D。解析：AgNO3过量，加入KI溶液生成黄色沉淀，不能证明AgCl转化为AgI；铜作电极电解AgNO3溶液是电解池，不能得出金属活动性Cu＞Ag的结论；HA溶液pH更小，只能说明HA酸性比HB

强，不能说明HA是强酸；HCO－电离出的H＋与[Al(OH)]－结合生成Al(OH)，所以结合H＋能力

3 4 3

[Al(OH)]－＞CO2－。

4 3

15．（14分，除标注外每空2分）

（1）碱（1分） CO2－＋HOHCO－＋OH－

（2）1×10－5

3 2 3

HCO－＋HCO－＝CO↑＋CO2－＋HO

3 24 2 24 2

将FeCl3固体溶解在浓盐酸中，然后加水稀释到需要的浓度

①NaHC2O4（1分） ②＞ ③减小

第1页共2页

16．（14分，每空2分）

1s 2s 2p

sp3杂化

N＞O＞B

（3）N

2 2（4）①正 ②2HO－4e－＝O↑＋4H＋

2 2

3 2 3 3解析：（4）产生NH的电极反应为：N＋6e－＋6H＋＝2NH，当外电路转移6mole－时，理论上制得NH的质量

3 2 3 3

17．（15分，除标注外每空2分）

（1）d（1分） 正四面体（1分）

温度过高，H2O2易分解（1分）

H2O2＋PbO2＋H2SO4＝PbSO4＋O2↑＋2H2O

（4）3.4×105

3 2 2PbCO＋2H＋＝Pb2＋＋CO

3 2 2

①PbCH3NH3I3 ②

M

ρ?a3

?1021

18．（15分，除标注外每空2分）

（1）Cu2＋（1分）

34先生成蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液 [Cu(NH)]2＋（1

34

CuSO4＋4NH3·H2O＝[Cu(NH3)4]SO4＋4H2O

或CuSO4＋6NH3·H2O＝[Cu(NH3)4](OH)2＋(NH4)2SO4＋4H2O

降低顺式-二甘氨酸合铜的溶解度，便于析出晶体 过滤、洗涤、干燥

①碱式（1分） ②使CuI转化为CuSCN，释放被吸附的I2 ③3.2V%

a

解析：（5）③根据反应得关系式2Cu2＋～I～2SO2－，n(Cu2＋)＝n(SO2－)。

2 23 23

ag产品中Cu的质量为：0.1000×V×10－3×64×5＝0.032Vg，

产品中Cu元素的含量为0.032V?100%?3.2V%。

a a

第2页共2页