CN116548431B 一种ab混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法 （贵州省疾病预防控制中心）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN116548431B(45)授权公告日2024.10.15

(21)申请号202310531228.2

(22)申请日2023.05.11

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN116548431A

(43)申请公布日2023.08.08

(56)对比文件

CN107668028A,2018.02.09审查员苟丽琼

(73)专利权人贵州省疾病预防控制中心

地址550000贵州省贵阳市云岩区八鸽岩

路73号

(72)发明人吴安忠郭华张权陈庆园

(74)专利代理机构贵州派腾知识产权代理有限公司52114

专利代理师龙远宁

(51)Int.CI.

A01N3/00(2006.01)

权利要求书1页说明书4页附图2页

(54)发明名称

一种A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法

(57)摘要

CN116548431B本发明涉及真菌标本制作技术领域，具体是一种A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法，包括如下步骤：选择大型真菌子实体作为样品；将样品清洗后吸干表面水分，室温静置沥干；用95%酒精作为固定液浸泡，浸泡过程保持气压为-100×kPa;浸泡后吸干样本表面液体，室温静置沥干；将样品固定后放入滴胶模具；将环氧树脂A-B混合型水晶滴胶真空消泡后注入模具中，直至滴胶完全覆盖样品；通风环境自然固化后即可获得固定好的形态特征保持完整的大型真菌子实体标本。本申请的方法方法制作程序少操作简单、无贵重设备需求、试剂来源广泛，无

CN116548431B

CN116548431B权利要求书1/1页

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1.一种A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法，其特征在于，包括以下步

骤：

a.选择典型、形态特征完整、无坏死病变部位的单生或丛生或簇生的新鲜大型真菌子实体作为样品；

b.将样品用流水清洗，去除泥土以及粘结杂物，之后用吸水纸吸干表面水分，室温静置沥干；

c.将步骤b中的样品完全浸没于装有组织固定液的烧杯中，所述组织固定液为95%酒精；

d.将步骤c中的烧杯置于真空桶中，开启真空泵使桶内气压为-100×kPa,处理10-30min;

e.取出步骤d中处理好的样品，用吸水纸吸干表面液体，室温静置沥干；

f.将步骤e中的样品用固定杆插入固定后放入比样品稍大的滴胶模具中，固定位置避免注胶时样品浮动；

g.将调制好的A-B混合型水晶滴胶放入真空桶中，开启真空泵使桶内气压为-100×kPa,进行胶体消泡处理，所述A-B混合型水晶滴胶为环氧树脂AB硬胶；所述A-B混合型水晶滴胶的调制方法为：准确称取的环氧树脂A、B组分放置于容器中，并用搅拌棒沿着同一方向匀速均匀搅拌至无一丝一丝的丝状物为止，其中环氧树脂A、B组分配比为质量比A:B=3:1或体积比A:B=2.5:1;

h.将真空消泡后的环氧树脂A-B混合型水晶滴胶缓慢注入步骤f滴胶模具中，直至滴胶完全包埋样品；

i.观察步骤h中胶体中无明显气泡后，再继续放置于室内通风的环境中自然固化48h-96h,胶体完全固化后用剪刀剪去外露的固定杆，即可获得固定好的形态特征保持完整的大型真菌子实体标本。

2.根据权利要求1所述的A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法，其特征在于，所述步骤f中滴胶模具为不同尺寸的高透带盖亚克力或塑料方形盒。

3.根据权利要求1所述的A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法，其特征在于，所述大型真菌包括子囊菌类和担子菌类大型真菌。

4.根据权利要求1所述的A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法，其特征在于，所述选取作为标本的大型真菌为单个子实体或子实体丛；子实体根据实际展示需要进行内部特征解剖后制成剖面展示标本。

CN116548431B说明书1/4页

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一种A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法

技术领域

[0001]本发明涉及真菌标本制作技术领域，具体是一种A-B混合型水晶滴胶制作大型真菌原态标本的方法。

背景技术

[0002]我国大型真菌资源丰富，分布区域较广，子实体形态受地域分布影响又表现出不同的形态特征，但