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化学高一下学期期末巩固重点

一、水溶液中的离子平衡

1.强电解质与弱电解质

强电解质：在水溶液中或熔融状态下完全电离。如强酸（HCl、H?SO?、HNO?）、强碱（NaOH、KOH）、大多数盐（NaCl、Na?SO?）。

弱电解质：在水溶液中只部分电离。如弱酸（CH?COOH、H?CO?）、弱碱（NH?·H?O、Cu(OH)?）。

电离常数(Ka或Kb)：衡量弱电解质电离程度大小的常数。Ka越大，酸性越强；Kb越大，碱性越强。

2.弱电解质的电离平衡

电离平衡：弱电解质溶液中，电离过程和其生成物逆反应的速率相等，达到动态平衡状态。

电离平衡常数表达式：对于HA?H?+A?，Ka=cH

影响电离平衡的因素：

浓度：浓度减小，平衡向电离方向移动。

温度：对于吸热电离，升温平衡向右移；对于放热电离，降温平衡向右移。

加入含有相同离子的物质：如加入NaA，平衡向左移，抑制HA电离。

加入能发生水解的离子：加入OH?或H?会与电离出的H?或OH?反应，平衡向右移动。

3.离子浓度计算

初始浓度、转化浓度、平衡浓度：利用化学平衡三段式法计算。

电离平衡常数计算

给定平衡浓度，代入公式计算Ka或Kb。

给定Ka或Kb，计算平衡浓度（常用近似计算法和列式法）。

同浓度、等体积混合：

弱酸或弱碱混合：注意将两个弱电解质电离出的共同离子（如H?或OH?）合并，再考虑电荷守恒、物料守恒（若存在弱酸根或弱碱根），或直接计算混合后总的[H?]或[OH?]。

4.水的电离与溶液的酸碱性

水的电离：H?O?H?+OH?，Kw=c(H?)·c(OH?)=1×10?1?(25℃)。

酸、碱、盐对水电离的影响：

酸：提供H?，使c(OH?)减小，溶液呈酸性，Kw不变。H?浓度取决于酸的强弱和浓度。

碱：提供OH?，使c(H?)减小，溶液呈碱性，Kw不变。OH?浓度取决于碱的强弱和浓度。

强酸强碱盐：不水解，溶液呈中性。

强酸弱碱盐：阳离子水解导致溶液呈酸性(如Na?CO?,Na?N)。

强碱弱酸盐：阴离子水解导致溶液呈碱性(如NaCH?COO,Na?SiO?)。

pH值：pH=-lgc(H?)，pOH=-lgc(OH?)，pH+pOH=14(25℃)。

混合溶液酸碱性的判断：

利用电荷守恒(c(Na?)+c(H?)=c(OH?)+c(A?))和物料守恒(如c(CH?COO?)+c(CH?COOH)=c(Na?))联立分析。

计算混合后c(H?)或c(OH?)。

5.沉淀溶解平衡(以沉淀溶解平衡为例)

沉淀溶解平衡：对于AB(s)?A?(aq)+B?(aq)，存在溶解平衡常数Ksp=c(A?)·c(B?)。

沉淀的生成：当Qc=c(A?)·c(B?)≥Ksp时，沉淀生成。

沉淀的溶解：

加入能降低产物浓度或增加反应物浓度的物质（如NH?Cl溶液溶解AgI）。

利用同离子效应抑制沉淀溶解，反之加入能反应的物质促使溶解（与生成物反应）。

高温（如Ca(OH)?在高温下溶解度增大）。

6.溶度积规则及其应用

溶度积常数(Ksp)：定义，只与温度有关，与浓度、沉淀量无关。

应用：

判断沉淀能否生成。

计算沉淀开始沉淀时或沉淀完全时某一离子的浓度。

判断沉淀是否能溶解。

二、电解质溶液

1.电解质的电离、离子浓度、pH

强电解质：溶液中c(离子)=浓度。

弱电解质：溶液中c(离子)浓度，需考虑电离平衡。

pH计算：

强酸强碱混合：按中和反应后溶质计算。

等体积混合强酸与弱碱：弱碱电离出的OH?+酸提供的H?反应，剩余的碱或酸决定pH。

等体积混合弱酸与强碱：强碱电离出的OH?与酸提供的H?反应，剩余的酸或碱决定pH。

2.离子浓度大小的比较

基于电离平衡、水解平衡：如比较Na?CO?和NaHCO?溶液中各离子浓度大小。

基于盐类的水解规律：谁弱谁显性（弱离子浓度大）。

电荷守恒、物料守恒：列式推理。

大小关系记忆常见结论：

Na?CO?溶液：c(Na?)c(CO?2?)c(OH?)c(HCO??)c(H?)

NaHCO?溶液：c(Na?)c(HCO??)c(OH?)c(H?)c(CO?2?)

盐酸溶液：c(Cl?)c(H?)c(OH?)

3.水解的应用

判断溶液酸碱性。

判断离子是否易水解。

计算水解后溶液的离子浓度、pH等。

4.盐类的水解规律

规律：“有弱才水解，无弱不水解；谁强显谁性，强强显中性”。

判断水解先后：溶液中同时存在几种弱离子时