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十八项核心制度考试题及答案药剂

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品调剂五查十对的内容不包括哪一项？()

A.药品名称

B.患者姓名

C.药品剂型

D.医嘱单号

2.《医疗机构处方点评管理规范》规定，医师开具处方时，应当注明临床诊断。这是为了？()

A.方便患者了解病情

B.规范处方开具行为

C.便于药师审核处方

D.方便药品销售统计

3.药师调剂处方时，对配伍禁忌的审查不包括以下哪一项？()

A.药物相互作用

B.药物过敏反应

C.药物剂量过大

D.药物给药途径不当

4.处方权的获得，以下哪种情况是不合法的？()

A.医师取得执业医师资格后，经培训合格

B.医师在进修期间由进修医院授予临时处方权

C.医师取得执业助理医师资格，独立开具处方

D.医师在实习期间由导师授权开具处方

5.《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量。这是基于什么考虑？()

A.药物价格因素

B.医疗资源合理利用

C.患者用药安全

D.医疗机构经济收入

6.药师在调剂处方时，发现处方用药与诊断不符，应该如何处理？()

A.修改处方内容后配发药品

B.拒绝配发并告知医师

C.留存处方，配发药品

D.请示上级药师后再配发

7.《药品管理法》规定，医疗机构应当对麻醉药品、精神药品处方进行专册登记。这是为了？()

A.方便医疗机构统计药品使用情况

B.加强药品监管，防止滥用

C.便于患者查询药品信息

D.提高医疗机构工作效率

8.《处方管理办法》规定，药师审核处方后，应当在处方上签名或者专用签章。这是为了？()

A.证明处方有效性

B.确保处方准确无误

C.责任归属明确

D.方便医疗机构统计药师工作量

9.以下哪种情况不属于《处方管理办法》中规定的处方调剂原则？()

A.不得调剂无处方药品

B.不得调剂超剂量药品

C.不得调剂过期药品

D.不得调剂非适应症药品

10.《医疗机构处方点评管理规范》要求，处方点评应覆盖所有已配发药品。这是基于什么考虑？()

A.提高医疗机构经济效益

B.规范处方开具行为

C.降低药品不良反应发生率

D.提高患者满意度

二、多选题(共5题)

11.医疗机构在药品采购过程中应遵循的原则包括哪些？()

A.公开透明原则

B.质量优先原则

C.价格合理原则

D.优先采购国产药品

E.保障供应原则

12.《医疗机构药品管理规定》中，关于药品储存与养护的要求包括哪些？()

A.药品应按药品属性分类储存

B.药品应定期检查有效期

C.药品应避免阳光直射和潮湿

D.药品应定期进行质量检验

E.药品应保持原包装完整

13.《处方管理办法》规定，药师在调剂处方时，对以下哪些内容进行审核？()

A.处方合法性

B.处方规范性

C.药品适宜性

D.用药合理性

E.患者依从性

14.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品时，应遵守哪些要求？()

A.药品质量必须符合国家药品标准

B.生产过程必须符合药品生产质量管理规范

C.应当建立药品不良反应监测制度

D.应当建立药品召回制度

E.应当对销售人员进行药品知识培训

15.《医疗机构处方点评管理规范》中，处方点评的目的是什么？()

A.提高处方质量

B.促进合理用药

C.保障患者用药安全

D.降低药品不良反应发生率

E.提高医务人员业务水平

三、填空题(共5题)

16.《医疗机构处方管理办法》规定，处方由医疗机构审核、调配、核对、发药四部分组成。

17.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证由______负责。

18.《医疗机构药品管理规定》要求，医疗机构应当对麻醉药品、精神药品处方进行______登记。

19.药师调剂处方时，应严格执行药品调剂五查十对制度，其中‘五查’包括查药品名称、查患者姓名、查______、查用法、查给药途径。

20.《处方管理办法》规定，处方一般不得超过______日用量。

四、判断题(共5题)

21.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证是强制性的。()

A.正确B.错误

22.药师在调剂处方时，可以不进行处方合法性审核。()

A.正确B.错误

23.《处方管理办法》规定，处方开具后，患者可以自行选择在任何一家医疗机构配药。()

A.正确B.错误

24.