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医药商品学购销员考卷A卷答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品批发企业采购药品时，以下哪种情况可以视为合理采购？()

A.采购无合法来源的药品

B.采购未取得药品生产许可证的药品

C.采购过期或者失效的药品

D.采购合法来源的药品

2.药品零售企业销售药品时，以下哪种行为是不允许的？()

A.按照药品说明书或者标签所标明的适应症或者功能主治销售药品

B.超范围销售药品

C.严格按照规定储存和陈列药品

D.向患者提供正确的用药指导

3.以下哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的内容？()

A.药品采购管理

B.药品储存与养护

C.药品销售与配送

D.药品研发

4.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品适应症、用法用量、禁忌

C.生产日期、有效期、储存条件

D.以上都是

5.药品零售企业对购进的药品应当进行哪些检查？()

A.检查药品的生产日期、有效期、批准文号

B.检查药品的包装、标签、说明书

C.检查药品的质量、数量、价格

D.以上都是

6.以下哪种情况属于假药？()

A.药品成分与国家药品标准不符

B.药品标签虚假标注适应症

C.药品未取得药品生产许可证

D.以上都是

7.药品批发企业对药品的质量验收应当包括哪些内容？()

A.药品的名称、规格、批号、数量

B.药品的包装、标签、说明书

C.药品的外观、性状、气味

D.以上都是

8.药品零售企业销售处方药时，以下哪种情况是不允许的？()

A.遵医嘱销售处方药

B.主动推荐处方药

C.向患者说明处方药的用法用量

D.向患者说明处方药的禁忌

9.药品经营企业对药品不良反应报告的时限是多久？()

A.30天内

B.15天内

C.7天内

D.3天内

10.以下哪种行为属于非法药品广告？()

A.宣传药品的适应症、用法用量

B.宣传药品的功效，但未涉及虚假宣传

C.宣传药品的价格、产地、生产企业等真实信息

D.宣传药品未经批准的治疗作用

二、多选题(共5题)

11.药品批发企业进行药品质量管理时，以下哪些措施是必要的？()

A.建立健全药品质量管理制度

B.对药品进行定期质量检查

C.确保药品储存条件符合规定

D.对员工进行药品质量管理培训

12.药品零售企业销售药品时，以下哪些行为是合法的？()

A.按照药品说明书或者标签所标明的适应症或者功能主治销售药品

B.向患者提供正确的用药指导

C.严格按照规定储存和陈列药品

D.向患者推荐非处方药

13.以下哪些属于药品不良反应？()

A.药物副作用

B.药物相互作用

C.药物过量使用

D.药物依赖性

14.药品说明书应当包含哪些信息？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品适应症、用法用量、禁忌

C.生产日期、有效期、储存条件

D.药品生产企业信息

15.药品经营企业进行药品追溯时，以下哪些信息是必须记录的？()

A.药品批号

B.药品生产日期

C.药品销售日期

D.药品购买者信息

三、填空题(共5题)

16.药品经营企业应建立药品采购、验收、销售、储存、运输等环节的质量管理制度，确保药品质量。

17.药品说明书是药品生产企业在药品上市前编写的，用于指导医生和患者合理用药的重要文件。

18.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

19.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须按照国务院药品监督管理部门的规定，向药品监督管理部门报送药品生产、经营信息。

20.药品零售企业销售药品时，必须凭执业医师或者执业助理医师的处方方可销售处方药。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以不按照药品说明书的要求储存药品。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中可以随意更改生产工艺。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指所有使用药品后出现的反应。()

A.正确B.错误

25.药品批发企业可以对药品进行质量检验，但无需对检验结果负责。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要说明药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容