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医药商品购销员(药品购销员)题库及参考答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当对采购的药品进行质量验收，以下哪项不属于验收内容？()

A.药品的外观质量

B.药品的包装完整性

C.药品的批号和有效期

D.药品的产地和规格

2.药品零售企业销售处方药时，以下哪种行为是正确的？()

A.不需要药师审核直接销售

B.可以销售给未成年人

C.必须由药师审核，并注明患者信息

D.可以根据患者要求随意调整剂量

3.在药品生产过程中，以下哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.人员培训

B.生产设备维护

C.药品包装设计

D.生产环境控制

4.药品广告中，以下哪种说法是合法的？()

A.药品具有治愈所有疾病的功效

B.药品适用于所有患者

C.药品疗效显著，无副作用

D.药品经过国家药品监督管理部门批准

5.药品零售企业发生药品质量事故时，以下哪种做法是正确的？()

A.私下处理，不报告

B.立即停止销售，并报告当地药品监督管理部门

C.只通知生产企业，不报告监管部门

D.等待患者投诉后再处理

6.药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是违法的？()

A.严格按照GMP要求生产

B.使用非药品生产原料

C.对生产设备进行定期维护

D.对产品进行质量检验

7.药品零售企业销售非处方药时，以下哪种做法是正确的？()

A.可以不提供用药指导

B.可以根据患者需求随意推荐药品

C.必须提供用药指导，并告知患者药品的适应症和禁忌症

D.可以不告知患者药品的副作用

8.药品批发企业采购药品时，以下哪种行为是合法的？()

A.采购无生产批号的药品

B.采购未经检验的药品

C.采购过期药品

D.采购经国家药品监督管理部门批准的药品

9.药品零售企业对顾客进行用药咨询时，以下哪种做法是正确的？()

A.不提供任何用药信息

B.仅提供药品的适应症和禁忌症

C.提供全面的用药信息，包括药品的用法、用量、副作用等

D.忽略顾客的用药史和过敏史

10.药品生产企业在药品包装上，以下哪种信息是必须标注的？()

A.生产日期

B.批号

C.生产企业名称

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.人员培训

B.生产设备维护

C.药品包装设计

D.生产环境控制

E.质量控制体系

12.药品批发企业进行药品质量验收时，应检查以下哪些内容？()

A.药品的外观质量

B.药品的包装完整性

C.药品的批号和有效期

D.药品的储存条件

E.药品的说明书

13.药品零售企业销售药品时，应遵守以下哪些规定？()

A.遵守药品经营质量管理规范（GSP）

B.需要药师审核处方药

C.提供用药指导

D.不得销售过期药品

E.不得销售假药

14.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、成分

B.药品适应症、用法用量

C.药品生产企业名称、批准文号

D.药品不良反应信息

E.药品价格

15.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.使用药品后出现头晕、恶心等轻微症状

B.使用药品后出现严重过敏反应

C.使用药品后出现预期以外的生理反应

D.使用药品后出现与说明书不符的反应

E.使用药品后出现长期的健康问题

三、填空题(共5题)

16.药品生产质量管理规范（GMP）中，要求企业应当建立药品生产记录，并保证其真实、完整和可追溯。生产记录应当包括生产日期、生产批号、操作者签名等基本信息。

17.药品零售企业销售处方药时，必须由具有执业药师资格的人员负责审核处方，并确保处方与药品的适应症相符。

18.药品广告中，不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得涉及疾病预防、治疗功能，不得宣传治愈率或者有效率。

19.药品批发企业在采购药品时，应当查验供货者的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》，以及所销售药品的批准证明文件。

20.药品零售企业在储存药品时，应当根据药品的性质对药品进行分类储存，并采取必要的措施，如冷藏、避光等，以保证药品质量。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业在生产过程中，可以不进行质量检验直接出厂。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业销售非处方药时，可以不提供任何用药指导。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以宣传药品的治愈