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2026年药品调配员笔试题库及答案

一、单选题（共10题，每题2分）

1.药品调配员在接收药品入库时，应首先检查药品的

A.生产日期

B.批准文号

C.有效期

D.包装完整性

答案：D

解析：药品入库时，包装完整性是首要检查项，确保药品在运输过程中未被损坏或污染。生产日期、批准文号、有效期虽重要，但需在包装完整的前提下进一步核对。

2.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品库房温度应控制在

A.0-30℃

B.10-30℃

C.0-40℃

D.10-40℃

答案：B

解析：大多数药品的储存温度要求为10-30℃，特殊药品除外。GSP对药品储存环境有严格规定，需按分类管理。

3.药品调配员发现患者使用错误的药品时，应采取的首要措施是

A.立即停止调配

B.与患者解释原因

C.报告上级并记录

D.替换药品并道歉

答案：A

解析：错误用药风险极高，调配员应立即停止操作，防止药品发出。后续步骤包括报告和记录，但首要任务是终止错误操作。

4.下列哪种药品属于特殊管理药品，需双人双锁保管？

A.抗生素类药品

B.激素类药品

C.麻醉药品

D.中成药

答案：C

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管控，实行双人双锁保管制度，防止滥用或流失。抗生素、激素、中成药虽需规范管理，但无此特殊要求。

5.药品标签上“批号”的主要作用是

A.区分不同厂家

B.追溯药品来源

C.确定有效期

D.指导使用方法

答案：B

解析：批号是药品生产批次的标识，用于药品质量追溯和召回管理。厂家、有效期、使用方法等信息另有标注。

6.药品调配员在配药时发现药品短缺，正确的处理方式是

A.直接向患者解释并延迟发药

B.查找原因并向上级报告

C.自行采购补充药品

D.替换同类药品并告知患者

答案：B

解析：药品短缺需查明原因，如库存不足或配送延迟，并向上级报告协调解决。未经批准不得擅自采购或替换药品。

7.药品储存时，易受潮的药品应放置于

A.阴凉干燥处

B.通风处

C.避光处

D.高温处

答案：A

解析：易潮解的药品需避潮保存，阴凉干燥处可减少湿度影响。通风、避光、高温环境不适用于所有药品，需根据具体要求储存。

8.《药品经营许可证》的有效期是

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C

解析：药品经营许可证有效期一般为5年，到期需重新申请延续。其他选项不符合实际规定。

9.药品调配员在调配处方时，发现处方剂量异常，应

A.按处方调配

B.与医生联系确认

C.拒绝调配并报告

D.向患者解释后调配

答案：B

解析：异常剂量可能存在用药风险，调配员需联系医生确认是否为笔误或合理调整，未经确认不得擅自更改或拒绝。

10.药品召回的主要原因是

A.售后服务问题

B.药品质量缺陷

C.市场竞争激烈

D.患者投诉

答案：B

解析：药品召回的核心是解决药品质量问题，如无效、有害或标签错误等，其他因素不构成召回主因。

二、多选题（共5题，每题3分）

1.药品储存时需遵循的“五防”原则包括

A.防潮

B.防霉

C.防虫

D.防鼠

E.防光

答案：A、B、C、D、E

解析：药品储存需防潮、防霉、防虫、防鼠、防光，确保药品质量稳定。五防原则是药品管理的基本要求。

2.药品调配员在审核处方时需重点关注

A.处方是否完整

B.药品名称是否规范

C.剂量是否合理

D.用法用量是否明确

E.是否有配伍禁忌

答案：A、B、C、D、E

解析：处方审核需全面检查完整性、规范性、合理性、用法用量及配伍禁忌，确保用药安全。

3.特殊管理药品包括

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.激素类药品

答案：A、B、C、D

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属于特殊管理药品，需严格管控。激素类药品虽需规范管理，但非特殊管理范畴。

4.药品标签应包含哪些信息？

A.药品名称

B.规格

C.生产批号

D.有效期

E.用法用量

答案：A、B、C、D、E

解析：药品标签需标注名称、规格、批号、有效期、用法用量等关键信息，确保患者正确使用。

5.药品调配员在配药过程中可能遇到的风险包括

A.药品混淆

B.剂量错误

C.处方审核不严

D.药品过期

E.环境污染

答案：A、B、C、D、E

解析：配药风险涉及药品混淆、剂量错误、处方审核不严、药品过期、环境污染等多个方面，需严格防范。

三、判断题（共10题，每题1分）

1.药品调配员可以自行修改患者的处方剂量。

答案：错

解析：处方剂量需由医生确认，调配员不得擅自更改。

2.药品储存时，所有药品都需避光保存。

答