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2026年生物工程师面试题及基因编辑参考答案

一、单选题（共5题，每题2分，总计10分）

1.以下哪种技术不属于第一代基因编辑技术？

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.OMT-Editing

E.筛选-映射-测序（传统方法）

2.在基因编辑过程中，以下哪个步骤是关键的质量控制环节？

A.设计gRNA序列

B.细胞培养条件优化

C.脱靶效应检测

D.基因编辑效率统计

E.以上都是

3.针对遗传性疾病的基因治疗，以下哪种递送载体最常用于体内应用？

A.病毒载体（如AAV）

B.非病毒载体（如脂质体）

C.体外基因修正后回输

D.纳米颗粒递送

E.以上都有可能

4.在合成生物学中，以下哪个概念与“基因线路设计”最相关？

A.基因测序

B.基因表达调控

C.基因编辑工具开发

D.蛋白质工程

E.基因组测序

5.中国《基因技术伦理规范》中，对人类生殖系基因编辑的严格限制主要基于以下哪个原则？

A.知情同意

B.禁止生殖系遗传性改动

C.透明度原则

D.利益最大化

E.非治疗性应用

二、多选题（共5题，每题3分，总计15分）

1.以下哪些是CRISPR-Cas9系统的核心组件？

A.Cas9核酸酶

B.gRNA（向导RNA）

C.PAM序列（原型间隔子邻近基序）

D.dCas9（去活化的Cas9）

E.基因修复模板

2.基因编辑过程中可能导致脱靶效应的因素包括：

A.gRNA序列特异性不足

B.细胞内核酸酶活性过高

C.基因组重复序列多

D.递送载体设计不当

E.细胞修复机制缺陷

3.以下哪些属于基因治疗中的常见递送载体类型？

A.腺病毒载体

B.慢病毒载体

C.外泌体

D.mRNA脂质纳米颗粒

E.病毒样颗粒

4.合成生物学在医药领域的应用包括：

A.生产生物药物（如胰岛素）

B.微生物发酵优化

C.基因治疗载体设计

D.基因编辑工具开发

E.基因芯片检测

5.生物工程师在基因编辑项目中需要考虑的伦理问题包括：

A.知情同意权

B.可遗传性风险

C.社会公平性

D.技术滥用可能性

E.实验动物福利

三、简答题（共5题，每题5分，总计25分）

1.简述CRISPR-Cas9系统的工作原理及其优势。

2.如何评估基因编辑实验的脱靶效应？

3.基因治疗中递送载体的选择标准是什么？

4.简述合成生物学在农业领域的应用案例。

5.人类生殖系基因编辑的伦理争议主要有哪些？

四、论述题（共2题，每题10分，总计20分）

1.结合中国法规，论述基因编辑技术在临床转化中面临的主要挑战及应对策略。

2.分析基因编辑技术在生物制药领域的应用前景及潜在风险。

参考答案及解析

一、单选题答案

1.E（筛选-映射-测序是传统方法，不属于基因编辑技术）

2.C（脱靶效应检测是质量控制的关键环节，直接关系到编辑安全性）

3.A（病毒载体（如AAV）在体内递送效率高，是目前主流选择）

4.B（基因线路设计核心在于调控基因表达，合成生物学的基础）

5.B（中国规范禁止生殖系基因编辑，强调不可逆性风险）

二、多选题答案

1.A,B,C（Cas9核酸酶、gRNA、PAM序列是CRISPR系统的基本组件）

2.A,C,D,E（gRNA特异性不足、重复序列多、载体设计不当及修复机制缺陷均可能导致脱靶）

3.A,B,C,D（腺病毒、慢病毒、外泌体、mRNA脂质纳米颗粒是常见递送载体）

4.A,B,C,D（合成生物学可生产药物、优化发酵、设计载体及开发工具）

5.A,B,C,D,E（伦理问题涵盖知情同意、可遗传性、社会公平、技术滥用及动物福利）

三、简答题答案

1.CRISPR-Cas9工作原理及优势

-原理：gRNA识别目标DNA序列，Cas9核酸酶在PAM位点切割DNA双链，通过NHEJ或HDR修复机制实现插入或删除。

-优势：高效、低成本、可靶向任意基因，操作简便，可扩展至多基因编辑。

2.脱靶效应评估方法

-全基因组测序（WGS）检测非目标位点突变；

-脱靶特异性分析（如GUIDE-seq）；

-结合生物信息学预测gRNA特异性。

3.递送载体选择标准

-组织靶向性；

-递送效率；

-安全性（低免疫原性）；

-成本效益。

4.合成生物学在农业应用案例

-抗除草剂作物（如RoundupReady大豆）；

-优化光合作用效率；

-生产生物农药。

5.人类生殖系基因编辑伦理争议

-可遗传性风险；

-社会公平性（“设计婴儿”）；

-技术不可逆性。

四、论述题答案

1.基因编辑技术在