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2025执业药师考试指南真题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于执业药师资格考试的科目？()

A.药事管理与法规

B.药学（一）

C.药学（二）

D.药学综合知识与技能

2.执业药师资格考试报名条件中，以下哪项是错误的？()

A.具有药学、中药学或相关专业大专以上学历

B.在药学或中药学岗位工作满3年

C.通过国家执业药师资格考试

D.具有药学、中药学或相关专业中专以上学历

3.执业药师在执业活动中，以下哪项行为是合法的？()

A.在非执业单位从事药学技术工作

B.使用非药品进行临床治疗

C.在执业范围内提供药学服务

D.向患者推荐非药品

4.根据《药品管理法》，以下哪项是药品的定义？()

A.用于预防、治疗、诊断疾病的物质

B.用于预防、治疗、诊断疾病，有特定医疗用途的物质

C.用于预防、治疗、诊断疾病的物质，包括其包装和标签

D.用于预防、治疗、诊断疾病，有特定医疗用途，并经过国家药品监督管理部门批准的物质

5.执业药师在执业过程中，以下哪项不属于其权利？()

A.获得合理报酬

B.独立执业

C.参加继续教育

D.参与药品研发

6.以下哪项不属于执业药师应当履行的义务？()

A.遵守药品管理法律法规

B.保守执业秘密

C.提高业务水平

D.从事药品广告宣传

7.执业药师在审核处方时，以下哪项内容是不正确的？()

A.处方前记包括患者姓名、性别、年龄等

B.处方正文包括药品名称、剂量、用法等

C.处方后记包括医师签名、药品金额等

D.处方应当由患者本人签名

8.根据《药品管理法》，以下哪项是药品经营企业的必备条件？()

A.具有与经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

B.具有与经营规模相适应的药品质量管理人员和质量管理机构

C.具有与经营规模相适应的药品储存、运输条件

D.以上都是

9.以下哪项不属于药品不良反应的报告义务人？()

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.医师

D.患者本人

10.执业药师在执业过程中，以下哪项行为是违法的？()

A.在执业范围内提供药学服务

B.推荐非处方药给患者

C.在非执业单位从事药学技术工作

D.参加继续教育

二、多选题(共5题)

11.执业药师在审核处方时，以下哪些内容是必须核对的？()

A.患者姓名与身份证明一致

B.药品名称、规格、剂量与处方相符

C.医师签名与执业医师资格相符

D.处方类型（如普通处方、急诊处方等）

12.以下哪些是执业药师继续教育的要求？()

A.每3年累计参加继续教育不少于120学时

B.其中，必修课不少于60学时

C.自愿参加继续教育

D.必须在执业药师注册有效期内完成

13.药品生产企业的质量管理体系中，以下哪些要素是重要的？()

A.质量目标与质量管理职责

B.质量策划、质量控制、质量保证、质量改进

C.与药品生产相关的文件管理

D.员工培训与能力评估

14.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.患者在使用药品后发生的与药品有关的疾病

B.药品使用后发生的严重不良反应

C.药品使用后发生的与药品相关的死亡病例

D.药品使用后发生的任何不良反应

15.执业药师在执业活动中，以下哪些行为是不被允许的？()

A.接受药品生产、经营企业的贿赂

B.违反职业道德，泄露患者隐私

C.伪造、篡改药品生产、检验记录

D.在非执业单位从事药学技术工作

三、填空题(共5题)

16.执业药师资格考试的科目包括______、______、______和______四门。

17.《药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理体系应包括______、______、______和______等要素。

18.执业药师在执业活动中，应当遵守______，保证药品质量和药学服务的安全、有效。

19.执业药师继续教育的内容主要包括______、______、______和______等。

20.药品不良反应的报告和评价控制中心设在______。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业期间，可以同时在多家药店执业。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理体系应包括员工培训与能力评估。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应的报告主体仅限于药品生产、经营企业。()

A.正确