药品陈列与质量管理.pdfVIP

省健一生药业连锁公司GSP管理文件

文件名称：药品陈列管理制度编号：JYS/YP-ZD-040A

起草：部起草日期：版次：A

初审：初审日期：印数：30

审核：审核日期：分发部门：行政部

批准：批准日期：生效日期：

分发至：经理办、部、行政部、财务部、运营部、连锁门店

修订情况：

1.目的：确保经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题，使陈列药

品符合规定的要求。

2.依据：《药品经营规范》，结合公司实际工作需要制定本制度。

3.适用范围：适用于零售连锁门店的药品陈列的工作。

4.职责：

4.1营业员负责药品的陈列管理；

4.2员具体负责对陈列药品情况监督检查，发现问题及时处理。

5.内容：

5.1陈列的药品必须是经过验收合格，其质量和包装符合规定要求的药品。

5.2营业场所应定期进行清扫，并有检查，保持环境整洁；陈列药品的设施

应当保持清洁卫生，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。

5.3在药品陈列、存放等区域存放与销售活动无关的物品及私人物品，

有任何影响药品质量和安全的行为，确保陈列、存放药品区域安全、，

防止药品的污染、交叉污染、避免发生药品的和差错。

5.4对温湿度进行有效、调控，定时（每日上午9:00～10:00与下午

14:00～15:00）对营业场所进行并填写《温湿度记录表》；温湿度不符合要

求时，应进行调控使其符合要求。

5.5药品应当按用途以及存放要求分类陈列，并设置醒目标志，类别字

迹清晰、放置准确。药品的陈列应当符合以下要求：

5.5.1按药品的用途分类陈列，并设置醒目标志，类别字迹清晰、放置

准确。

5.5.2药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。

5.5.3处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药标识。

5.5.4处方药采用开架自选的方式陈列和销售。

5.5.5外用药与其他药品分开摆放。

5.5.6拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，拆零专柜应置于处方药品区内；

拆零的药品并保留原包装、说明书(包括复印件)等至该药品销售完为止。

5.5.7品陈列，销售时可陈列代用品或空包装，品存放应有安

全设施保障的品柜内。

5.5.8中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、

串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当

清斗并记录。

5.5.9经营非药品应当设置专区，与药品区域明显，并有醒目标志。

5.5.10含复方制剂等专门管理要求的药品应陈列在专柜内，采用

开架自选的方式陈列和销售，并设置提示牌，提醒顾客此类药品需要查验

并登记方能，含复方制剂的处方药凭处方销售，非处方药一次不

超过2个最小销售单元，该专柜应置于处方药品区内。

5.6应当定期对陈列、存放的药品定期盘点，做到票、账、物相符。