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2025职业药师证试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

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一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书的有效期为多少年？()

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

2.下列哪项不是执业药师应遵守的职业道德准则？()

A.诚信为本，恪守职业道德

B.客户至上，全心全意为人民健康服务

C.积极进取，不断提升专业水平

D.追求经济效益，忽视药品质量

3.以下哪种药物属于非处方药？()

A.青霉素

B.头孢克肟

C.阿莫西林

D.感冒灵片

4.药品零售企业销售处方药时，应遵守哪些规定？()

A.必须由执业药师签字

B.可以由店员销售

C.可以由药师助理销售

D.必须在药店门口公示销售价格

5.以下哪种药物属于中药？()

A.氨基酸

B.维生素C

C.人参

D.青霉素

6.药品说明书应当载明哪些内容？()

A.药品名称、成分、用法用量、禁忌

B.生产厂家、批号、有效期、储存条件

C.药品价格、购买渠道、不良反应

D.适应症、规格、包装、批准文号

7.执业药师在处方调剂过程中，如发现处方有疑问，应如何处理？()

A.立即调剂

B.向医师询问

C.忽略疑问，继续调剂

D.停止调剂，上报药品监管部门

8.以下哪种药物属于精神药品？()

A.安定

B.速效救心丸

C.肌肉松弛剂

D.降糖药

9.药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.符合国家标准，保持清洁卫生

B.能够满足生产需要，设备性能稳定

C.能够适应市场需求，提高生产效率

D.以上都是

10.执业药师在药品销售过程中，发现患者用药不当时，应如何处理？()

A.忽略不当时，继续销售

B.建议患者咨询医师

C.说服患者继续购买

D.强迫患者改变用药

11.以下哪种药物属于生物制品？()

A.阿莫西林

B.头孢克肟

C.人免疫球蛋白

D.氨基酸

二、多选题(共5题)

12.执业药师在药品管理中，应当遵守以下哪些规定？()

A.严格执行药品质量管理规范

B.保证药品质量，保障人民用药安全

C.遵守职业道德，维护患者利益

D.遵守法律法规，接受监管部门监督检查

13.药品不良反应报告和监测制度中，以下哪些内容是正确的？()

A.任何单位和个人发现药品不良反应，都应向药品监督管理部门报告

B.药品生产、经营企业和医疗机构应建立药品不良反应监测机构

C.国家建立药品不良反应监测信息系统，对药品不良反应进行监测

D.药品生产企业应主动收集药品不良反应信息，并及时报告

14.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、成分、规格

B.适应症、用法用量、不良反应

C.生产日期、有效期、储存条件

D.批准文号、生产企业、包装信息

15.药品零售企业销售药品时，应当遵守以下哪些规定？()

A.销售药品应当符合国家药品标准

B.不得销售假药、劣药和过期药品

C.应当向消费者提供必要的用药指导

D.应当建立药品销售记录，保证销售药品的可追溯性

16.执业药师在药学服务中，应当具备以下哪些能力？()

A.药物信息检索能力

B.药物临床应用能力

C.药物不良反应监测和处理能力

D.患者沟通和健康教育能力

三、填空题(共5题)

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书的有效期为______年。

18.执业药师在调剂处方时，如遇到患者对药品的疑问，应______，确保患者用药安全。

19.药品说明书中的【禁忌】项应当列出患者不宜使用该药品的情况，包括______。

20.药品不良反应监测报告的时限要求是，发现或获知疑似药品不良反应后，药品生产、经营企业和医疗机构应当在______小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和药品不良反应监测机构报告。

21.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动，必须取得______，方可从事相应的活动。

四、判断题(共5题)

22.执业药师在药品使用过程中，发现药品质量问题，可以自行决定停止使用该药品。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的【不良反应】项，只列出已知的不良反应。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品零售企业中，可以独立决定处方药的销售。()

A.正确