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2025年执业药师继续教育公需课考试试卷含答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师的职业道德规范包括哪些内容？()

A.诚实守信、公平竞争、尊重知识产权

B.依法执业、专业胜任、患者至上

C.团结协作、勤勉敬业、持续发展

D.以上都是

2.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.生产设施和设备应当符合国家标准

B.生产过程应当符合药品生产质量管理规范

C.药品生产企业的质量管理体系应当符合国家标准

D.生产人员无需经过专业培训

3.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

4.以下哪项不是药品零售企业的质量管理制度内容？()

A.药品采购管理制度

B.药品储存管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品生产管理制度

5.《药品生产许可证》的有效期是多久？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.以下哪种药品不得在药店零售？()

A.非处方药

B.处方药

C.中药

D.化学药品

7.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品成分、适应症、用法用量

C.生产厂家、生产日期、有效期

D.以上都是

8.药品广告应当符合哪些要求？()

A.实事求是，科学准确

B.不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构等名义作证明

D.以上都是

9.执业药师在执业活动中，以下哪种行为是违规的？()

A.严格遵守职业道德规范

B.积极参与继续教育

C.为患者提供虚假信息

D.维护患者合法权益

10.《药品不良反应监测管理办法》规定，药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师职业道德规范的基本原则？()

A.依法执业

B.患者至上

C.团结协作

D.科学发展

E.诚信为本

12.药品不良反应监测的目的是什么？()

A.保障公众用药安全

B.促进药品质量的提高

C.为药品监管提供科学依据

D.评估药品的市场前景

E.推动药品广告的健康发展

13.执业药师在药品管理中应遵守哪些法规？()

A.《药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品不良反应监测管理办法》

E.《医疗机构药品管理规定》

14.以下哪些情况可以申请药品再注册？()

A.药品注册有效期届满

B.药品注册后发生重大变更

C.药品生产许可证有效期届满

D.药品上市后安全性评价需要

E.药品生产质量体系发生变化

15.以下哪些行为属于执业药师在药品零售服务中应避免的？()

A.向患者推荐未经批准的新药

B.超范围销售处方药

C.告知患者药物相互作用的信息

D.推销赠品或礼品促进药品销售

E.提供准确的用药指导

三、填空题(共5题)

16.执业药师在执业活动中，应当遵循《药品管理法》及相关法律法规，保证药品质量，保障患者用药安全。

17.执业药师继续教育是对执业药师进行知识和技能更新、提高的重要途径，也是其职业发展的必要条件。

18.药品不良反应监测是药品上市后安全性评价的重要环节，对保障公众用药安全具有重要意义。

19.执业药师在药品零售服务中，应严格遵守《药品经营质量管理规范》，确保药品质量。

20.执业药师在为患者提供用药咨询服务时，应基于患者的具体病情和药物特性，提供个性化的用药指导。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，可以自行决定是否向患者推荐非处方药。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中，可以不按照《药品生产质量管理规范》进行生产。()

A.正确B.错误

23.执业药师在继续教育中，可以仅参加与药品销售相关的课程。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测报告的时限是发现后24小时内。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，可以不遵守职业道德规范。()

A.正确B.错误

五