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- 2026-02-01 发布于上海
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精准医疗工程师考试试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
精准医疗的核心特征是:
A.基于群体平均数据制定治疗方案
B.以疾病症状为主要治疗依据
C.结合个体遗传、环境和生活方式差异的个性化医疗
D.依赖传统经验医学模式
答案:C
解析:精准医疗的定义是通过整合个体基因组学、表观遗传学、环境和生活方式等多维度数据,制定个性化预防和治疗方案(WHO定义)。选项A为传统循证医学特征,B为对症治疗模式,D为经验医学,均不符合精准医疗核心。
以下哪项不属于精准医疗的关键技术?
A.二代测序(NGS)
B.机器学习算法
C.电子健康档案(EHR)整合
D.常规血常规检测
答案:D
解析:精准医疗依赖高通量组学技术(如NGS)、生物信息学分析(如机器学习)和多源数据整合(如EHR)。常规血常规属于基础检测,不涉及个体化深度分析,因此选D。
药物基因组学的主要研究内容是:
A.药物在不同人群中的代谢动力学差异
B.基因变异对药物疗效和毒性的影响
C.药物化学结构与疾病靶点的结合机制
D.药物临床试验的统计学设计
答案:B
解析:药物基因组学是研究基因变异与药物反应关系的学科(FDA定义)。A属于药物代谢动力学,C属于药物化学,D属于临床研究方法,均非核心。
液体活检中最常用的循环肿瘤标志物是:
A.循环肿瘤细胞(CTC)
B.循环肿瘤DNA(ctDNA)
C.外泌体(Exosome)
D.循环蛋白质(CP)
答案:B
解析:ctDNA因稳定性高、检测灵敏度高,是目前液体活检中应用最广泛的标志物(如肿瘤早筛、疗效监测)。CTC因捕获难度大、外泌体研究尚处于早期,CP特异性不足,故B为最佳选项。
肿瘤精准治疗中“篮子试验”的设计特点是:
A.针对同一肿瘤类型的不同突变
B.针对不同肿瘤类型的相同突变
C.比较新旧疗法的疗效差异
D.仅纳入晚期肿瘤患者
答案:B
解析:篮子试验(BasketTrial)是“异病同治”模式,即针对不同癌种中相同分子特征(如BRAFV600E突变)的患者使用同一药物(如达拉非尼)。A为“雨伞试验”特点,C为随机对照试验,D为入组标准而非设计特点。
以下哪项是精准医疗伦理的核心原则?
A.数据完全公开共享
B.患者隐私绝对保护
C.知情同意与利益共享
D.优先服务高支付能力人群
答案:C
解析:精准医疗伦理需平衡数据利用与隐私保护,核心是患者对数据采集、使用目的的充分知情同意(HIPAA法规),同时强调研究成果的公平分享。A忽视隐私,B“绝对”不现实,D违背公平性,故C正确。
生物信息学中“基因组注释”的主要目的是:
A.提高测序数据的读取长度
B.识别基因功能和调控元件
C.减少测序数据的错误率
D.比较不同物种的基因组差异
答案:B
解析:基因组注释是通过生物信息学方法标记基因位置、功能元件(如启动子、增强子)及非编码RNA等(ENCODE计划目标)。A是测序技术改进方向,C是数据质控内容,D是比较基因组学,均非注释目的。
以下哪种技术属于单分子测序?
A.IlluminaHiSeq(边合成边测序)
B.PacBioSMRT(单分子实时测序)
C.IonTorrent(半导体测序)
D.纳米孔测序(OxfordNanopore)
答案:B
解析:PacBioSMRT通过零模波导孔(ZMW)直接观测DNA聚合酶合过程,无需PCR扩增,属于单分子测序。D为纳米孔单分子测序,严格来说也属于,但题目为单选题,B是更典型代表(纳米孔常被单独分类)。
精准医疗中“多组学数据”不包括:
A.基因组学(Genomics)
B.转录组学(Transcriptomics)
C.流行病学(Epidemiology)
D.蛋白组学(Proteomics)
答案:C
解析:多组学通常指基因组、转录组、蛋白组、代谢组等分子层面数据,流行病学是群体疾病分布研究,不属于个体组学数据,故选C。
以下哪项是肿瘤分子分型的金标准?
A.组织病理学检查
B.免疫组化(IHC)
C.基因测序(如Panel测序)
D.影像学检查(如CT)
答案:C
解析:肿瘤分子分型基于驱动基因变异(如EGFR、ALK),需通过基因测序明确(NCCN指南推荐)。A是传统分型,B检测蛋白表达,D反映形态学,均非分子分型金标准。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
精准医疗的关键支撑技术包括:
A.高通量测序技术(NGS)
B.生物信息学分析平台
C.电子健康档案(EHR)系统
D.3D打印个性化医疗器械
答案:ABCD
解析:精准医疗需要数据获取(NGS)、分析(生物信息学)、临床整合(EHR)及应用转化(3D打印)技术协同。四选项均为核心支撑技术。
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