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- 2026-02-01 发布于河南
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2025年执业药师继续教育公需科目考试解析含答案
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
总分
评分
一、单选题(共10题)
1.执业药师的职业道德原则包括哪些?()
A.尊重患者隐私
B.坚持药品质量第一
C.诚实守信
D.以上都是
2.以下哪项不是《药品管理法》规定药品生产企业的基本要求?()
A.保证药品质量
B.遵守药品生产质量管理规范
C.药品广告必须经过审查
D.药品包装必须符合国家标准
3.以下哪种药品不适用《药品不良反应监测管理办法》?()
A.化学药品
B.中药材
C.生物制品
D.中成药
4.执业药师在处方调剂过程中,以下哪项行为是不正确的?()
A.核对处方内容
B.指导患者用药
C.无视处方限制使用处方药
D.及时与医师沟通
5.以下哪项不属于执业药师继续教育的内容?()
A.药品法规和政策
B.药学专业知识更新
C.药学服务技能提升
D.药品研发技术
6.执业药师在药品使用过程中,发现药品质量问题应如何处理?()
A.忽略问题继续使用
B.向患者解释并继续使用
C.向药品生产企业报告
D.将药品退回药店
7.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的假药?()
A.药品成分与国家药品标准不符
B.药品标签不符合规定
C.药品包装不符合规定
D.药品过期
8.执业药师在药品不良反应监测中,以下哪项不是其职责?()
A.收集药品不良反应信息
B.分析评价药品不良反应
C.向患者解释不良反应
D.报告药品不良反应
9.以下哪种情况属于《药品管理法》规定的劣药?()
A.药品成分与国家药品标准不符
B.药品包装不符合规定
C.药品过期
D.药品标签不符合规定
10.执业药师在药品零售活动中,以下哪项行为是违法的?()
A.向患者提供用药咨询
B.向患者推荐处方药
C.购买假冒伪劣药品
D.参与药品质量检查
二、多选题(共5题)
11.根据《药品管理法》,以下哪些行为构成销售假药?()
A.销售无药品批准证明文件的中药饮片
B.销售未标明有效期、生产批号的药品
C.销售使用劣药的
D.销售经检验不合格的药品
12.执业药师在药学服务过程中,应当关注患者的哪些信息?()
A.用药史
B.药物过敏史
C.生活方式
D.经济状况
13.《药品不良反应监测管理办法》要求执业药师在药品不良反应监测中履行哪些职责?()
A.收集和整理药品不良反应报告
B.评估和报告药品不良反应
C.开展药品不良反应监测培训
D.建立药品不良反应监测档案
14.执业药师在药品零售服务中,以下哪些措施有助于提高患者用药安全?()
A.患者用药教育
B.药物相互作用咨询
C.药品说明书指导
D.个体化用药建议
15.根据《药品管理法》,以下哪些药品需要取得《药品经营许可证》方可经营?()
A.化学药品
B.中药材
C.生物制品
D.中成药
三、填空题(共5题)
16.《药品管理法》规定,药品生产企业的药品生产质量管理规范(GMP)应当符合国家药品监督管理局制定的《药品生产质量管理规范》的要求。
17.执业药师在调剂处方时,应当仔细阅读处方内容,确认患者身份,并严格执行药品调剂操作规程。
18.《药品不良反应监测管理办法》要求,药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统,对药品不良反应进行监测、评价和报告。
19.执业药师在药品使用过程中,发现患者出现药品不良反应,应当及时向患者提供用药指导,并报告给药品生产企业。
20.《药品管理法》规定,药品的标签应当以中文注明药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
四、判断题(共5题)
21.执业药师在调剂处方时,可以不核对处方内容。()
A.正确B.错误
22.药品不良反应报告可以由患者本人直接向药品生产企业提交。()
A.正确B.错误
23.执业药师在药学服务过程中,只需要关注患者的用药史和药物过敏史。()
A.正确B.错误
24.药品零售企业可以销售未取得《药品经营许可证》的药品。()
A.正确B.错误
25.执业药师在药品不良反应监测中,只需对严重不良反应进行报告。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5
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