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2025年执业药师考试试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中标明“孕妇禁用”，下列说法错误的是：()

A.孕妇禁忌使用该药品

B.孕妇不宜使用该药品

C.孕妇应遵医嘱使用该药品

D.孕妇使用该药品需密切监测

2.药品生产企业在生产过程中发现药品可能存在安全隐患的，应当立即：()

A.停止生产

B.继续生产

C.暂停销售

D.延长保质期

3.某患者服用某种药品后出现严重过敏反应，应立即：()

A.继续服用该药品

B.停止服用并咨询医生

C.等待观察症状是否减轻

D.增加药品剂量

4.根据《药品管理法》，下列哪种药品不需要办理《药品生产许可证》？()

A.化学药品

B.中药饮片

C.生物制品

D.药品包装材料

5.药品经营企业在销售药品时，应当向患者提供：()

A.药品说明书

B.药品价格

C.药品促销活动信息

D.药品广告

6.某药品的适应症为治疗高血压，下列哪种情况不应使用该药品？()

A.高血压患者伴有糖尿病

B.高血压患者伴有高脂血症

C.高血压患者伴有心衰

D.高血压患者伴有头痛

7.执业药师在药品销售过程中，发现患者存在不合理用药的情况，应当：()

A.忽略该情况，继续销售药品

B.告知患者自行决定

C.向患者提供正确的用药指导

D.要求患者更换其他药品

8.某患者患有慢性阻塞性肺疾病，同时合并糖尿病，下列哪种药品不宜使用？()

A.糖尿病治疗药

B.炎症性肠病治疗药

C.哮喘治疗药

D.骨质疏松症治疗药

9.某药品说明书标明“儿童禁用”，下列说法正确的是：()

A.儿童不宜使用该药品

B.儿童应遵医嘱使用该药品

C.儿童使用该药品需密切监测

D.儿童禁用该药品

10.药品不良反应监测的主要目的是：()

A.监测药品的疗效

B.监测药品的质量

C.预防药品不良反应的发生

D.提高药品的市场占有率

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品不良反应报告的主要内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应发生的时间

D.不良反应的临床表现

E.诊断结果

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.保证药品质量

B.严格执行药品生产质量管理规范

C.定期检验药品质量

D.确保药品说明书真实、完整

E.对药品不良反应进行监测

13.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应当遵守的原则？()

A.诚信原则

B.公平原则

C.公正原则

D.守法原则

E.保密原则

14.以下哪些属于中药饮片的炮制方法？()

A.炒制

B.煎煮

C.炙制

D.研磨

E.浸泡

15.以下哪些是执业药师应当掌握的药学知识？()

A.药理学

B.药剂学

C.药物分析学

D.药物动力学

E.药事管理与法规

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为______年。

17.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在安全隐患时，应当______，并向所在单位或者负责药品监督管理的部门报告。

18.药品说明书中的【禁忌】项应当列出该药品禁止使用的人群或者疾病等情况。

19.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

20.《药品经营质量管理规范》要求，药品零售企业应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯，去向可查证。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业对所生产的药品质量负有永久责任。()

A.正确B.错误

22.执业药师在执业活动中，发现患者存在不合理用药情况，可以不进行干预。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以含有虚假或者引人误解的内容。()

A.正确B.错误

24.药品生产质量管理规范（GMP）是药品生产企业的基本要求。()

A.正确B.错误

25.执业药师可以跨执业范围执业。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品经营活动中应如何确保患者用药安全。

27.请解释什么是药品不良反应监测，以及其重要性。

28.请列举《药品管理法》对药品生产企业的质量管理体系的主要要求。

29.请说明执业药师在药品经营活动