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- 2026-02-01 发布于江苏
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2025年执业药师继续教育冲刺押题试卷解析及答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.中药学专业知识(一)中,下列哪项是中药炮制的目的?()
A.提高药效
B.降低毒性
C.改善口感
D.以上都是
2.药事管理与法规中,药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是合法的?()
A.使用未经验收的原材料
B.随意更改生产工艺
C.在药品中添加非药品成分
D.严格按照批准的生产工艺进行生产
3.药学综合知识与技能中,下列哪项是药物不良反应的类型?()
A.过敏反应
B.药物依赖
C.药物过量
D.药物耐受
4.中药学专业知识(二)中,下列哪项是中药的四大功效?()
A.清热解毒,活血化瘀
B.补益气血,调和阴阳
C.祛风除湿,润肺止咳
D.消食导滞,通便利水
5.药事管理与法规中,药品经营企业应当如何确保药品质量?()
A.不定期检查药品质量
B.仅检查进货渠道的药品质量
C.定期对库存药品进行质量检查
D.不对药品进行质量检查
6.药学综合知识与技能中,下列哪项是药物相互作用的一种表现?()
A.药物吸收速度加快
B.药物代谢速度减慢
C.药物排泄速度加快
D.药物疗效增强
7.中药学专业知识(一)中,下列哪项是中药饮片炮制的基本原则?()
A.严格按处方炮制
B.随意改变炮制方法
C.只注重药效,不注重安全性
D.以上都不对
8.药事管理与法规中,药品广告应当如何进行?()
A.随意发布
B.仅在专业期刊发布
C.经批准后在媒体上发布
D.以上都可以
9.药学综合知识与技能中,下列哪项是药物不良反应的处理原则?()
A.忽视不良反应,继续用药
B.停止用药,观察症状
C.增加用药剂量
D.上述都不对
10.中药学专业知识(二)中,下列哪项是中药配伍的原则?()
A.随意组合
B.根据病情需要,合理配伍
C.只注重药效,不注重药性
D.以上都不对
二、多选题(共5题)
11.药事管理与法规中,以下哪些情形属于《药品管理法》规定的违法行为?()
A.药品生产企业在生产过程中,未经批准擅自改变生产工艺
B.药品经营企业销售过期药品
C.医疗机构擅自使用未经批准的进口药品
D.药品广告中含有虚假内容
12.中药学专业知识(一)中,以下哪些是中药炮制中常用的辅料?()
A.稻米
B.醋
C.火麻仁
D.蜂蜜
13.药学综合知识与技能中,以下哪些因素会影响药物的生物利用度?()
A.药物的剂量
B.药物的剂型
C.患者的肝肾功能
D.饮食的影响
14.药事管理与法规中,以下哪些药品需要实施处方药与非处方药分类管理?()
A.普通感冒药
B.抗生素
C.心血管药物
D.麻醉药品
15.中药学专业知识(二)中,以下哪些是中药的四气五味?()
A.寒、热、温、凉
B.辛、甘、酸、苦、咸
C.升、降、浮、沉
D.补、泻、燥、润
三、填空题(共5题)
16.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业在生产过程中,应当严格执行药品生产质量管理规范。
17.中药炮制的主要目的是为了降低药物的毒性和提高其药效。
18.药品不良反应报告和监测制度是保障公众用药安全的重要措施。
19.执业药师在调剂处方时,应严格按照《处方管理办法》执行。
20.中药饮片的储存条件应干燥、通风、避光、防潮、防霉、防虫、防鼠。
四、判断题(共5题)
21.执业药师在执业活动中,发现患者用药存在潜在风险时,应立即停止处方。()
A.正确B.错误
22.中药饮片在炮制过程中,可以随意更改炮制方法。()
A.正确B.错误
23.药品广告中可以含有不真实的内容,只要不夸大宣传即可。()
A.正确B.错误
24.药品生产企业的生产记录应当至少保存5年。()
A.正确B.错误
25.中药的配伍原则中,相须是指两种或两种以上药物合用,能增强原有药效。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。
27.试述中药饮片炮制过程中,如何确保炮制质量。
28.解释什么是药物相互作用,并举例说明。
29.简述药品经营企业应如何确保药品质量。
30.请说明什么是中药的四气五味,并举例。
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