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2025年执业药师继续教育公需课考试题目(附有答案)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产、检验记录应保存至多久？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.执业药师的继续教育每年累计应不少于多少学时？()

A.10学时

B.15学时

C.20学时

D.30学时

3.药品经营企业销售药品时，必须提供哪些证明文件？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品检验报告

D.以上所有

4.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物副作用

B.药物相互作用

C.药物过量

D.药物依赖

5.执业药师在药品使用过程中，应如何处理患者用药咨询？()

A.忽略咨询

B.拒绝回答

C.遵循药品说明书

D.详细解答，必要时提供专业意见

6.药品广告中，哪些内容是禁止的？()

A.药品成分和功效

B.药品适应症和禁忌症

C.药品价格

D.以上都是

7.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟片

B.阿莫西林胶囊

C.复方甘草片

D.阿奇霉素片

8.执业药师在药品监管工作中，应如何处理药品不良反应报告？()

A.忽略报告

B.拒绝接收

C.认真记录并上报

D.不予理睬

9.以下哪种行为违反了《中华人民共和国药品管理法》？()

A.药品生产企业在药品生产过程中严格执行生产工艺

B.药品经营企业销售过期药品

C.执业药师在药店内开展健康咨询

D.医疗机构药品采购公开透明

10.执业药师在药品使用过程中，发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.忽略问题继续使用

B.继续使用并上报

C.停止使用并报告药品监督管理部门

D.向患者隐瞒问题

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品经营活动中，应遵守以下哪些规定？()

A.不得销售过期药品

B.应当对药品进行分类存放

C.应当对药品进行定期检查

D.可以销售无合格证明的药品

12.以下哪些属于药品不良反应的监测内容？()

A.药品使用后的副作用

B.药品相互作用导致的反应

C.药品过量使用引起的反应

D.药品质量问题引起的反应

13.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些行为是禁止的？()

A.药品生产、经营企业未按照规定储存、销售药品

B.药品生产、经营企业篡改生产、销售记录

C.执业药师在执业活动中未履行职责

D.药品广告含有虚假内容

14.执业药师在药品使用过程中，应如何确保患者用药安全？()

A.仔细阅读药品说明书

B.询问患者过敏史和既往用药情况

C.监测患者用药后的反应

D.鼓励患者自行调整用药剂量

15.以下哪些属于药品分类管理的内容？()

A.非处方药的管理

B.处方药的管理

C.药品生产企业的管理

D.药品经营企业的管理

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产、检验记录应保存至__年。

17.执业药师在药品使用过程中，对患者的用药咨询，应提供__服务。

18.药品经营企业销售药品时，必须提供__证明文件。

19.执业药师在执业活动中，应当遵守__原则。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告中不得含有__内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品经营活动中，可以销售无合格证明的药品。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业活动中，可以不遵守职业道德规范。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的生产、检验记录可以不保存至规定年限。()

A.正确B.错误

25.执业药师在药品使用过程中，可以不询问患者的过敏史。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品经营活动中应如何确保药品质量安全。

27.如何提高公众对合理用药的认识和重视？

28.执业药师在药品使用过程中，如何处理患者用药咨询？

29.药品不良反应监测的目的和意义是什么？

30.执业药师在执业活动中，如何遵守职业道德规范？

2025年执业药师继续教育公需课考试题目(附有答