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患者用药不良反应制度及流程

患者用药不良反应（以下简称ADR）管理是医疗质量安全的重要组成部分，需通过系统性制度设计与规范化流程实施，实现ADR早识别、快处置、全跟踪的闭环管理。本文件围绕ADR监测、报告、处置、分析及改进全周期，明确各部门职责与操作标准，确保患者用药安全。

一、管理架构与职责分工

医院设立三级ADR管理体系，由药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）统筹决策，药学部门负责技术执行，临床科室（含护理单元）承担一线监测，形成决策-执行-落实的垂直管理链条。

（一）药事管理与药物治疗学委员会

作为最高决策机构，负责审议ADR管理制度修订、重大ADR事件处置方案及