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- 约 36页
- 2026-02-03 发布于四川
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免疫学基础:免疫球蛋白缺陷课件演讲人2025-12-17
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
01ONE前言
前言作为一名在儿科及免疫专科病房工作了12年的护士,我始终记得第一次接触免疫球蛋白缺陷患儿时的震撼——那个5岁的男孩,因反复肺炎、中耳炎住院7次,最严重时合并了支气管扩张。他母亲红着眼眶说:“孩子从1岁半开始,几乎每个月都要跑医院,我们连疫苗都不敢随便打……”那一刻,我深刻意识到:免疫球蛋白缺陷不是“普通的免疫力低下”,而是一种因免疫系统关键成分缺失导致的“脆弱人生”。
免疫球蛋白(Ig)是体液免疫的核心武器,包括IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类,分别承担着中和病原体、黏膜防御、初次免疫应答等功能。当先天或后天因素导致某类或多类免疫球蛋白显著缺乏时(如X连锁无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病),患者会陷入“反复感染-组织损伤-免疫功能进一步下降”的恶性循环。据统计,原发性免疫缺陷病的发病率约为1/10000,其中免疫球蛋白缺陷占比超50%。
前言今天,我想以一个真实病例为线索,结合临床护理经验,和大家分享这类患者的护理要点——因为对他们而言,一次精心的护理可能避免一场肺炎,一次细致的宣教可能改变家庭的照护方式,而我们的每一份用心,都是在为“脆弱”筑起防线。
02ONE病例介绍
病例介绍2022年3月,我们收治了6岁的小宇(化名)。这是他今年第4次因“发热、咳嗽5天”入院。
主诉:反复呼吸道感染4年,加重伴发热5天。
现病史:小宇1岁起无诱因出现反复流涕、咳嗽,每年患肺炎2-3次,曾因“中耳炎”行鼓膜置管术;近半年来感染频率增加,平均每月1次,曾用头孢类、阿奇霉素等抗生素治疗,效果渐差。此次发热体温38.9℃,咳嗽伴黄痰,夜间加重。
既往史:足月顺产,无窒息史;父母非近亲结婚,舅舅幼年有“反复感染”史(3岁时死于重症肺炎)。
查体:T38.7℃,P112次/分,R28次/分;神清,精神弱;双侧扁桃体Ⅰ度(几乎未发育),双肺可闻及细湿啰音;肝脾无肿大,无皮疹及关节肿胀。
病例介绍辅助检查:血常规示白细胞12.8×10?/L(中性粒细胞72%),C反应蛋白35mg/L;血清免疫球蛋白:IgG2.1g/L(正常7-16g/L),IgA0.1g/L(正常0.7-4.0g/L),IgM0.2g/L(正常0.4-2.3g/L);B细胞计数(CD19?)0.02×10?/L(正常0.5-1.5×10?/L);基因检测提示BTK基因半合子突变(确诊X连锁无丙种球蛋白血症,XLA)。
这个病例集中体现了免疫球蛋白缺陷的典型特征:早发反复感染、感染灶以黏膜相关部位(呼吸道、中耳)为主、常规抗生素效果递减、家族史提示遗传性可能。
03ONE护理评估
护理评估面对小宇这样的患者,护理评估需要“多维度、细颗粒”——不仅要关注当前感染状态,更要挖掘疾病背后的“脆弱根源”。
健康史评估治疗史:抗生素使用种类(覆盖革兰阳性菌为主)、疗程(常需10-14天)、是否使用过免疫球蛋白(未规范使用,仅在重症时输注过2次);03家族史:舅舅的早逝提示X连锁隐性遗传可能(男性发病,女性携带),需关注母亲及女性亲属的基因筛查意愿。04通过与家长反复沟通(小宇年龄小,主要信息来自家属),我们梳理出关键线索:01感染模式:感染频率(每月1次)、感染类型(呼吸道>消化道>皮肤)、感染病原体(既往痰培养提示肺炎链球菌、流感嗜血杆菌);02
身体状况评估感染相关体征:体温波动(38.2-39.1℃)、呼吸频率(静息时28次/分,活动后32次/分)、肺部湿啰音范围(双下肺为主)、痰液性状(黄色黏稠,量约5ml/日);01免疫器官发育:扁桃体缺如(正常儿童扁桃体在4-6岁发育旺盛)、浅表淋巴结未触及(正常儿童可触及绿豆大小淋巴结);02营养状况:体重16kg(低于同年龄第10百分位),皮下脂肪菲薄,毛发稀疏(长期感染消耗导致营养不良)。03
心理社会评估患儿心理:小宇因反复住院对穿白大褂的医护有恐惧(见到护士推治疗车会躲进妈妈怀里),语言发育稍落后(仅能说短句),可能与长期疾病影响社交有关;家长心理:母亲表现出明显焦虑(反复询问“能不能治好”“会不会像他舅舅一样”),父亲因长期请假照顾孩子面临工作压力(“这个月绩效要扣完了”);社会支持:家庭居住在城乡结合部,医保覆盖基本医疗,但免疫球蛋白治疗费用(约8000元/月)需自费,经济负担重。
04ONE护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们明确了以下5项核心护理诊断(按优先级排序):1有感染加重的危险——与免疫球蛋白缺乏、B细胞功能缺陷有关;2体温过高——与肺部感染导致炎症反应有关;3营养失调:低于机体
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