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- 2026-02-03 发布于广东
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化学高三下学期期末巩固难点
一、化学平衡
重点难点
平衡状态的本质:正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。平衡是动态平衡,不是静止平衡。
勒夏特列原理的理解和应用:原理内容是“如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、温度、压强),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动”。
注意:原理适用的条件:可逆反应、有平衡状态、改变条件之一。
浓度变化对平衡的影响:
对于反应n1
增大A或B的浓度,平衡向正反应方向移动。
减小C或D的浓度,平衡向正反应方向移动。
混合气的总浓度变化,影响平衡移动;哪种气体的浓度变化比例反映得更多,就优先按其体积变化系数判断。
温度变化对平衡的影响:
对于放热反应(正反应吸热),升高温度,平衡向逆反应方向移动;降低温度,平衡向正反应方向移动。
对于吸热反应(正反应放热),升高温度,平衡向正反应方向移动;降低温度,平衡向逆反应方向移动。
压强变化对平衡的影响:
对于反应前后气体分子数(总计量数)不相等的反应(Δn≠
增大压强,平衡向气体分子数减少的一方移动。
减小压强,平衡向气体分子数增多的一方移动。
对于反应前后气体分子数(总计量数)相等的反应(Δn=0),改变压强
平衡常数(K)的理解:
表达式:对于n1A+n2B?
K值的大小反映了反应进行得是否彻底。
K值仅与温度有关,与浓度、压强无关。
K值与平衡移动的关系:KQc(逆反应方向),K
等效平衡思想:在恒温恒容条件下,起始量系数比相同,达到平衡时各组分浓度及百分含量完全相同的平衡状态。等温等压条件下,只要满足总物质的量关系和起始转化率相同,也算等效平衡(对气体反应物/生成物)。
平衡计算:
三段法(初始、转化、平衡):列方程或建立平衡关系式。
IGNORE在恒容条件下直观判断反应前后气体分子数变化的关系(使用比例法):对于反应n1
若n1+n
否则,若n1
若n1
分压计算:pi
K表面积:结合K表达式和转化率的变形公式进行计算。
二、电化学
重点难点
原电池的构成条件:
两种活泼性不同的金属(或一种金属、一种非金属导体)作电极。
将电极插入电解质溶液中。
两电极间用导线连接,构成闭合回路。
能自发地进行氧化还原反应。
原电池工作原理:
负极:发生氧化反应(失电子),是原电池的电子流出极,通常金属作负极。
正极:发生还原反应(得电子),是原电池的电子流入极,通常非金属作正极或更不活泼的金属作正极。
电子流向:外电路从负极流向正极。
离子流向:内电路(电解质溶液中)阳离子移向正极,阴离子移向负极。
盐桥的作用:构成通路,平衡电荷,保持电解质溶液电中性。
电解池的构成条件和原理:
与电源相连的电路。
具有两根电极和电解质溶液(或熔融态电解质、惰性电极)。
通电时,在两电极间发生非自发氧化还原反应。
阳极:发生氧化反应(失电子),电极反应式:通常是M?nxe
阴极:发生还原反应(得电子),电极反应式:通常是nMn++n
电极反应式的书写:
首先判断电极种类(正、负极,阳、阴极)。
根据电解质溶液成分和电解质类型(酸、碱、盐溶液)。
写出发生反应的离子或分子,并结合转移电子数(根据总反应电子守恒计算)书写。
注意生成的产物。
原电池和电解池的判断:是否有外加电源。有电源的是电解池,无电源且能自发进行的是原电池。
电解产物的判断:
通常遵循“先主后副”原则或放电顺序:
阳极:活泼金属发生还原反应的阴离子(S{2-}、Br{-}、I^{-}等)碱性溶液中的OH^{-}、含氧酸根(如SO42?,N
电解计算:
转移电子数计算:ne?=qF
电极质量变化:根据电极反应式中物质和转移电子的关系计算。注意是否符合m=
电极上放电量的比较:若电极反应式转移电子数不同,则按转移电子数正比关系计算。
溶液pH变化:注意阴极和阳极的反应对溶液中H?或OH?浓度的共同或独立影响。
三、有机化学基础
重点难点
同分异构体判断:
碳链异构:碳链骨架不同。主链最长、最对称优先;支链位置、多少、种类排序。
位置异构:官能团或支链在主链上的位置不同。官能团位置优先;对称环上的位置需仔细判断。
官能团异构:分子中出现不同种类的官能团。如醇和醚、羰基醛酮与烯醛酮、羧酸与酯、醇与酚等(同分异构体关系的判断是重点,也是难点)。
手性异构:有手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)且具备镜像异构但不重合的结构互为手性异构体(或对映异构体)。手性碳的判断是难点。
官能团的结构与性质:
逐一掌握:烷烃(饱和)、烯烃(不饱和,C=C双键)、炔烃(不饱和,C≡C三键)、苯(芳香烃,π电子离域体系)、卤代烃(-X)、醇(-OH)、酚(-OH直接连在苯环上)、醛(-CHO)、酮(C=O)、羧酸(-COOH)、酯(-COO-)、油脂、糖类(单糖、二糖、多糖,特别是淀粉和纤维素的结构与区别)、
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