蛋白质合成与：mRNA、tRNA与核糖体作用及遗传密码特性.pdfVIP

第十八节：蛋白质的合成及

蛋白质代谢

➢翻译以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸运载体，白体为装配场所，共同协调完成蛋白

质生物合成的过程。也就是把mRNA的碱基排列顺序转译成多肽链中氨基酸的排列顺序。

➢三大进展使蛋白质合成的主要过程得到认识

①蛋白质合成的部位－核糖体；②氨基酸被氨酰tRNA激活；③遗传子。

1.遗传

✓子是指编码一个特定氨基酸的三联体核苷酸。

✓编码连续氨基酸的子中没有标点。

起始子：AUG（Met）,(少数情况下GUG(Val))

✓

✓终止子：UAA，UAG，UGA（无义子并非总是无义的，是稀有氨基酸如磷酸丝氨酸、

硒半胱氨酸（UGA）掺入肽链的正常途径）

➢阅读框和可读框

阅读框就是一个在或RNA中的相邻但不的三联体结构。序列中的第一个特定的

子决定阅读框。在一条单链中有3中可能的阅读框。在50或的子中没有终止子

的阅读框，称为可读框。

➢遗传的特性

①连续性；②读码不性；③通用性；④简并性；⑤摆动性（变偶性）。

✓简并性：每一个氨基酸可能有一个以上的子；（甲硫氨酸AUG和色氨酸只有一个子）

✓摆动性：大多数子的第三个碱基与其反子的相应配对比较松，使一些tRNA能识别多

个子

✓意义：子和反子相互作用平衡了准确性和速度的需要。

➢子的特性

①无标点符号；②读码不重复；③一定的防突变功能。

✓碱基丢失――后续氨基酸全改变

✓一个碱基突变――一个氨基酸改变

✓子第三个碱基改变――氨基酸可能不变（简并性，摆动性）

✓阅读框移动和RNA编辑―――――一些mRNA在翻译前就被编辑。

✓在一些中发现不同阅读框中的重复

(子结构与氨基酸侧链极性之间有一定关系.

1)氨基酸侧链极性性质在多数情况下由子的第二个碱基决定。第二个碱基为嘧啶(Y)时，氨基酸侧链为非极性，

第二个碱基为嘌呤(P)时，氨基酸侧链侧有极性.

2)当第一个碱基为U或A，第二个碱基为C，第三个碱基无特异性时，所决定的氨基酸侧链为极性不带电;

3)当第一个碱基不是U，第二个碱基是G时，氨基酸侧链则带电。在此前提下，若第一个是C或A时，表示带正电

的氨基酸;第一、第二个碱基分别是G、A时，此种氨基酸带负电。但上述关系也有个别例外。)

（线粒体子的第三位碱基或是不起作用，或是只区分嘌呤和嘧啶）

2.蛋白质合成

➢蛋白质合成发生在核糖体中

✓核糖体是一个复杂的超分子机器。

细菌的核糖体含有65％的rRNA和35％蛋白质，两个亚基分别为30S和50S，形成的完整核糖

体为70S。细菌核糖体中的蛋白质既可以作为酶，也可以作为结构的组成部分。

（原核生物：70S（30S和50S），包括16S、5S、23S，16S在识别mRNA上的多肽合成起始位

点中起重要作用。真核生物：80S（40S和60S），包括18S、5S、28S。在10mmol/LMgCl溶液中，

2

二亚基结合；在0.1mmol/LMgCl2溶液中，二亚基分开。）

➢tRNA在将转化为蛋白质的过程中起翻译者的作用

✓tRNA具有特殊的结构特征，分子相对较小，它的单链可以折叠形成精确的结构（倒“L”型）

✓细胞中对应于每一个氨基酸的tRNA至少有一种；至少需要32种tRNA去识别所有的氨基酸密

码子，但是有些细胞会需要32种以上的tRNA去识别所有的子。

✓tRNA在5’端有一个鸟苷酸残基，所有tRNA的3’端都有CCA-oH序列（与活化的AA的羧基连接）。

在二级结构中，所有的tRNA都是通过氢键结合而形成具有4个臂的三叶草形结构；长一些的

tRNA分子会形成一个额外环。在结构中，tRNA分子形成倒L型的空间构象。