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- 2026-02-04 发布于四川
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2026年药物制剂期末复习-药理学(药物制剂)历年题库含答案详解
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)
1、药物吸收速度受哪种因素影响最大?A.药物分子量B.溶解度C.给药途径D.胃肠蠕动
A.分子量小于100道尔顿
B.分子量大于500道尔顿
C.静脉注射
D.片剂口服
2、关于制剂稳定性的描述,错误的是?A.光照加速光敏感药物分解B.高温促进水解反应C.湿度仅影响吸湿性药物D.氧气加速氧化反应
A.光照与温度无关联
B.湿度与吸湿性无关
C.氧气与氧化无关
D.光照与湿度无关
3、生物利用度受哪种机制影响最大?A.首过效应B.吸收面积C.代谢途径D.给药频率
A.肝脏代谢
B.肠道吸收
C.首过效应
D.皮肤渗透
4、缓释制剂的主要优势是?A.减少给药次数B.降低血药浓度波动C.延长药物作用时间D.提高首过效应
A.每日一次
B.24小时恒定
C.减少胃肠道刺激
D.增加肝脏代谢
5、局部作用药物的代表是?A.阿司匹林B.利多卡因C.地高辛D.对乙酰氨基酚
A.口服吸收差
B.穿透黏膜能力强
C.经肝代谢
D.水溶性高
6、首过效应最显著的药物是?A.地高辛B.硝酸甘油C.吗啡D.苯妥英钠
A.经肾排泄
B.经肺排泄
C.经肝代谢
D.经肾代谢
7、关于药物相互作用,错误的是?A.双氢青霉素与维生素C联用增加毒性B.华法林与乙醇联用增加出血
C.头孢菌素与呋塞米联用增加肾毒性D.阿司匹林与地高辛联用降低疗效
A.双氢青霉素与维生素C无关
B.华法林与乙醇无关
C.头孢菌素与呋塞米无关
D.阿司匹林与地高辛无关
8、靶向制剂的主要优势是?A.减少全身副作用B.延长半衰期C.降低首过效应D.提高首过效应
A.肿瘤靶向
B.药物载体
C.代谢稳定性
D.首过消除
9、关于药物配伍禁忌,错误的是?A.维生素K与双氢青霉素联用B.地高辛与胺碘酮联用C.头孢菌素与苯妥英钠联用D.阿司匹林与对乙酰氨基酚联用
A.维生素K与双氢青霉素无关
B.地高辛与胺碘酮无关
C.头孢菌素与苯妥英钠无关
D.阿司匹林与对乙酰氨基酚无关
10、药物代谢的饱和效应与哪种因素无关?A.酶浓度B.药物剂量C.代谢产物蓄积D.pH值
A.酶活性
B.药物浓度
C.代谢酶种类
D.给药途径
11、关于药物吸收的影响,下列哪项正确?A.片剂比丸剂吸收快B.分子量小于200的药物易吸收C.溶出度高的药物吸收差D.胃内pH升高促进弱碱性药物吸收
A.片剂
B.分子量
C.溶出度
D.pH
12、前药的特点是?A.直接发挥药效B.需代谢活化C.提高生物利用度D.增强药物稳定性
A.直接
B.需代谢
C.提高利用度
D.增强稳定
13、透皮吸收促进剂的主要作用是?A.增加药物溶解度B.降低皮肤角质层厚度C.促进药物跨皮脂膜D.减少皮肤屏障功能
A.溶解度
B.角质层厚度
C.跨皮脂膜
D.屏障功能
14、关于药物配伍禁忌,错误描述是?A.阿司匹林与维生素B12同服可能降低吸收B.头孢类药物与华法林联用增加出血风险C.左旋多巴与钙剂同服降低疗效D.维生素K与磺胺类药物同服可能失效
A.阿司匹林与B12
B.头孢与华法林
C.左旋多巴与钙
D.维生素K与磺胺
15、药物经皮吸收的速率主要取决于?A.药物脂溶性B.皮肤角质层厚度C.皮肤pH值D.渗透促进剂浓度
A.脂溶性
B.角质层厚度
C.pH
D.促进剂浓度
16、前药转化为活性形式通常需要哪种代谢途径?A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应
A.氧化
B.水解
C.还原
D.结合
17、关于局部麻醉药,错误的是?A.利多卡因起效快B.丁卡因脂溶性高C.普鲁卡因需配伍普鲁卡因胺D.利多卡因代谢产物仍有毒性
A.利多卡因
B.丁卡因
C.普鲁卡因
D.利多卡因代谢
18、药物配伍禁忌中,左旋多巴与哪种药物联合使用会显著降低疗效?A.维生素B6B.维生素CC.碳酸氢钠D.氯化钾
19、首过效应最显著的是哪种药物代谢途径?A.肝脏细胞色素P450酶系统B.肠道菌群C.肾小管重吸收D.脑屏障
ABCD
20、关于缓控释制剂的描述错误的是?A.延长药物作用时间B.减少血药浓度波动C.提高药物毒性风险D.需特殊辅料
ABCD
二、多项选择题
下列各题有多个正确答案,请选出所有正确选项(共10题)
21、根据药物作用机制分类,以下属于前药的是()
A.被动扩散进入体内的药物
B.需经肝脏酶促活化的药物
C.
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