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高分子化学试题

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一、扼要解答下列问题

1．自由基聚合生产的聚乙烯与配位聚合生产的聚乙烯在结构与性能上的主要区

别？为什么有此区别？

2．生产尼龙66时，为什么工业上采用先成盐后缩聚的工艺过程？

3．缩聚反应中控制反应程度能否有效的控制聚合物的分子量？为什么？

4．为了制造MMA-st共聚物（以萘钠为剂），必须先聚st，再投入MMA，按

相反顺序得不到嵌段物，如何解释？

5．什么叫活性聚合物？为什么阴离子聚合可以得到活性聚合物？

6．试从热力学角度分析烯类单体的加成聚合反应为不可逆聚合反应。

7．什么叫凝胶点？凝胶点的预测对体型缩聚反应过程的控制有何指导作用？

二、下列各题中，认为对者在括号中打（＋）；不对者打（－）。

1．甲基丙烯酸甲酯在220℃下也能顺利进行热聚合。（）

2．丙烯腈在HSO催化下很快进行阳离子聚合。（）

24

3．异丁烯在低温及TiCl催化下很快进行阳离子聚合。（）

4

4．苯乙烯在水介质中以LiCH为催化剂进行聚合。（）

49

5．醋酸乙烯酯单体均聚时，若加入极少量苯乙烯则聚合速率大大增加。（）

6．阴离子聚合中，所选用的溶剂的介电常数或电子给予指数越大，则聚合速率也

越大。（）

7．增加单体活性的取代基也会增加相应自由基的稳定性。（）

8．自动加速效应使聚合物分子量分布加宽。（）

9．平均分子量相同的聚合物，其分子量分布可能不同。（）

10．尼龙66分子链中的结构单元也就是重复单元。（）

三、以偶氮二异丁腈为剂进行氯乙烯悬浮聚合反应:

1．列出氯乙烯平均聚合度的数学表达式，并讨论什么是影响氯乙烯平均聚合度的

主要因素。

2．生产上若要提高聚氯乙烯的分子量，但又要保持其聚合速率基本不变，可采用

什么控制方法？并讨论采取这种控制方法的理由。

3．聚氯乙烯大分子链中单体单元的连接方式如何？为什么会出现这种连接方式？

四、单体M和单体M共聚时，竞聚率分别为r(r1)和r(r1):

121122

1．画出这两种单体共聚时的共聚曲线（示意图）；

2

rf+ff

2．共聚方程（F11112）能否用来计算转化率为50％或1％时的

22

rf+2f+

11frf

1222

共聚物组成？为什么？

3．若r=0.64,r=1.38,原料组成[M]:[M]=0.5:1(克分之比)时，试计算其起始共

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