原创力文档;;;;血液制品;;;;温度监测系统配置;;;检查药品名称、规格、批号、有效期是否与采购单据一致，确保药品信息准确无误。;储存位置分区原则;温度波动监控;;需验证保温箱、冰排、隔热层等材料的耐低温性能及保温时效，确保在极端环境下仍能维持药品所需温度范围。;;到货温度核查;;温度超限处理流程;对疑似受影响的药品抽样进行外观检查（如颜色、澄明度）、pH值测定、有
;;;;血液制品;;;;温度监测系统配置;;;检查药品名称、规格、批号、有效期是否与采购单据一致，确保药品信息准确无误。;储存位置分区原则;温度波动监控;;需验证保温箱、冰排、隔热层等材料的耐低温性能及保温时效，确保在极端环境下仍能维持药品所需温度范围。;;到货温度核查;;温度超限处理流程;对疑似受影响的药品抽样进行外观检查（如颜色、澄明度）、pH值测定、有
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