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重症肌无力诊疗指南

疾病概述

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由体液免疫介导、细胞免疫参与的获得性自身免疫性神经肌肉接头（NMJ）疾病，核心病理特征为NMJ处乙酰胆碱受体（AChR）或相关突触蛋白（如肌肉特异性酪氨酸激酶MuSK、低密度脂蛋白受体相关蛋白4Lrp4等）被自身抗体攻击，导致神经冲动传递障碍，最终表现为骨骼肌无力及易疲劳性。

全球流行病学数据显示，MG年发病率约为（8-20）/100万，患病率约为（150-200）/100万，且呈逐年上升趋势，可能与诊断技术进步及人口老龄化相关。我国尚无全国性大样本流行病学数据，但基于区域研究推测患病率约为