《GBT 46249-2025 化学品 快速雄激素干扰活性报告试验》巩固测试试卷及参考答案.pdfVIP

《GB/T46249-2025化学品快速雄激素干扰活性报

告试验》巩固测试试卷

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据GB/T46249-2025，RADAR试验的试验原理是基于什么？

A.检测受试物对日本青鳉胚胎的急性毒性

B.检测受试物对日本青鳉胚胎的遗传毒性

C.检测受试物对spiggin1基因启动子驱动的GFP报告基因表达的激活或抑制

D.检测受试物对日本青鳉胚胎生长发育的影响

2.本试验采用的受试生物是？

A.野生型日本青鳉（Oryziaslatipes）成鱼

B.携带spgl-gfp遗传构建体的转基因日本青鳉胚胎

C.任何品系的日本青鳉胚胎

D.三棘刺鱼（Gasterosteusaculeatus）胚胎

3.根据标准第4章，GFP报告基因的表达具有什么特性？

A.在全身均匀表达

B.仅在肾脏（中肾）中特异性表达

C.仅在性腺中表达

D.仅在肝脏中表达

4.本试验的主要目的是？

A.获得用于风险评估的毒性数据（如NOEC）

B.鉴定受试物在雄激素轴上是否具有潜在活性

C.测定受试物的半数致死浓度（LC50）

D.评估受试物的生物富集性

5.根据标准第5章，本文件不适用于以下哪种受试物？

A.不挥发或低挥发性的化学品

B.在激发波长450-500nm，发射波长500-550nm范围内自身发出荧光的化学

品

C.水溶性良好的化学品

D.化学结构明确的单组分物质

6.根据表1，用于验证方法有效性的参比物中，属于“无活性”类别的是？

A.mDHT

B.利谷隆

C.头孢呋辛

D.以上都是

7.根据标准第8.1条，每次试验中，每个试验浓度组和每个对照组应使用多少个

胚胎？

A.5个

B.20个

C.60个

D.840个

8.试验中，用于检测抗雄激素活性的“加标模式”是指在暴露溶液中添加什么？

A.3µg/L的氟他胺

B.3µg/L的17α-甲基睾酮（17MT）

C.500µg/L的氟他胺

D.10µg/L的17α-甲基睾酮（17MT）

9.根据标准第9.4条，如果受试物在GFP检测波长下自身会发出荧光，应如何处

理？

A.可以直接进行RADAR试验

B.应使用野生型胚胎进行暴露，以确认荧光是否在胚胎内产生

C.只需在数据分析时扣除本底荧光即可

D.本文件不适用于该受试物的检测

10.根据标准第9.5.1条，确定最高试验浓度时，以下哪项不是参考指标？

A.受试物在试验介质中的溶解度限值

B.最大无毒浓度（MTC）

C.引起100%死亡率的最小浓度

D.在胚胎中引起10%死亡率（和/或畸形）的最大浓度

11.试验的暴露周期和温度条件是？

A.48h，20℃±1℃

B.72h±2h，26℃±1℃

C.96h，23℃±1℃

D.120h，28℃±1℃

12.根据标准第10.2条，对于受试物浓度的稳定性要求，理想情况是24小时内

保持在名义浓度的？

A.±5%以内

B.±10%以内

C.±20%以内

D.±50%以内

13.根据标准第11.2条，以下哪项不是试验有效的必须标准？

A.所有对照组的死亡率和/或畸形率总和≤10%

B.10µg/L17MT对照组的平均荧光强度至少为空白/溶剂对照组的300%

C.3次重复试验整合后，10µg/L17MT对照组的平均荧光强度比3µg/L17MT

对照组至少高50%

D.应观察到3µg/L17MT对照组和3µg/L17MT+500µg/L氟他胺对照组之间

的荧光抑制具有统计学差异

14.根据标准第12.1.3条，对于每个有效试验浓度处理组，合并3次独立重复试

验的数据后，最少应获得多少个胚胎的荧光数据？

A.18个

B.54个

C.60个

D.180个

15.根据附录A（表

A.1），试验期间对胚胎的喂食要求是？

A.每天喂食一次

B.试验前和试验期间都不喂食

C.仅在试验开始时喂食

D.仅在试验结束时喂食

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.本文件所述试验方法适用于以下哪些物质的雄激素干扰活性测试？

A.不挥发或低挥发性的单组分化学品

B.易挥发的有机溶剂

C.能被精确测定的多组分物质