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2020年药师协会执业药师继续教育答案(完整版)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师的继续教育学分每年不少于多少分？()

A.15分

B.20分

C.25分

D.30分

2.执业药师继续教育分为哪两类？()

A.专业知识和技能类、法律法规类

B.公共卫生类、药品管理类

C.基础医学类、临床医学类

D.药事管理类、药品研发类

3.执业药师在哪些情况下会被注销注册？()

A.无正当理由逾期不参加继续教育

B.受到刑事处罚

C.涉嫌非法行医

D.以上都是

4.执业药师在处方调剂中，下列哪种情况不属于违规行为？()

A.药师擅自更改处方内容

B.药师对处方进行审核后，发现错误及时告知医师

C.药师在未与医师沟通的情况下，自行决定停药

D.药师在处方上添加个人意见

5.执业药师在药品经营活动中，下列哪种行为是合法的？()

A.药师擅自更改药品包装

B.药师在药品标签上添加广告宣传内容

C.药师在药品销售过程中，向患者推荐非处方药

D.药师在药品销售过程中，向患者推荐处方药

6.执业药师在药品不良反应监测中，下列哪种行为是错误的？()

A.药师发现药品不良反应后，及时向药品生产企业报告

B.药师在药品不良反应监测中，隐瞒真实情况

C.药师在药品不良反应监测中，积极收集相关信息

D.药师在药品不良反应监测中，与患者保持良好沟通

7.执业药师在药品储存中，下列哪种情况是正确的？()

A.药师将药品存放在潮湿的地方

B.药师将药品存放在阳光直射的地方

C.药师将药品存放在通风、干燥、避光的环境中

D.药师将药品存放在高温、潮湿的环境中

8.执业药师在药品销售中，下列哪种情况是违规的？()

A.药师在销售处方药时，告知患者药品的适应症和禁忌症

B.药师在销售非处方药时，向患者推荐处方药

C.药师在销售药品时，确保药品质量合格

D.药师在销售药品时，尊重患者隐私

9.执业药师在药品宣传中，下列哪种行为是合法的？()

A.药师在药品宣传中，夸大药品疗效

B.药师在药品宣传中，客观介绍药品特点

C.药师在药品宣传中，擅自更改药品说明书

D.药师在药品宣传中，涉及虚假广告

10.执业药师在药品采购中，下列哪种情况是正确的？()

A.药师在采购药品时，只关注价格因素

B.药师在采购药品时，优先考虑药品质量

C.药师在采购药品时，忽视药品的储存条件

D.药师在采购药品时，不考虑药品的适应症

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师在处方调剂过程中需要遵循的原则？()

A.客观公正原则

B.安全有效原则

C.合法合规原则

D.责任到位原则

12.以下哪些情况属于执业药师在药品经营活动中应当注意的事项？()

A.确保药品质量合格

B.严格遵守药品储存条件

C.遵守药品广告发布规定

D.不得擅自更改药品包装

13.以下哪些是执业药师在继续教育中应当学习的内容？()

A.药学专业知识更新

B.药品管理法规和政策

C.药品不良反应监测

D.药品临床应用研究

14.以下哪些是执业药师在处理药品不良反应时应采取的措施？()

A.立即向患者说明可能的风险

B.停止使用怀疑引起不良反应的药品

C.收集相关资料并报告药品生产企业

D.对患者进行必要的医疗处理

15.以下哪些是执业药师在药品使用中应当注意的问题？()

A.严格掌握药品适应症和禁忌症

B.个体化用药原则

C.关注患者用药过程中的反应

D.合理用药原则

三、填空题(共5题)

16.根据《执业药师法》，执业药师注册有效期为__年。

17.执业药师在调剂处方时，应严格执行__、__、__的原则。

18.执业药师在继续教育中，应当参加__类、__类继续教育。

19.药品生产企业的质量负责人、生产管理负责人和质量管理负责人，均应具有__年以上药品生产或质量管理经验。

20.执业药师在处理药品不良反应报告时，应首先评估报告的真实性和__。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品不良反应监测中，对严重不良反应应立即向当地药品监督管理部门报告。()

A.正确B.错误

22.执业药师在药品经营活动中，可以自行决定药品的销售价格。()

A.正确B.错误

23.执业药师在处方调剂过程中，可以对处方内容进行随意更改。()

A.正确B.