科研与临床课件.pptVIP

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  • 2026-02-08 发布于北京
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科研与临床;目录;;一、科研;一、科研;解决问题;一、科研;搞科研;一、立项依据与研究内容

立项依据

研究目标、研究内容及拟解决的关键问题

研究方案及可行性分析

特色与创新之处

年度研究计划与预期研究结果

二、研究基础与工作条件

工作基础

工作条件

申请人简介

承担科研项目情况;二、临床;二、临床;二、临床;从事医生这个工作;二、临床;三、科研与临床;从科研立项所要求的内容分析,例如立项背景,依据,研究路线,预期成果,科学性和创新性等,只要踏踏实实搞过科研,只要把这些内容“浸染”到大脑中,在实际的临床工作中,就不会“乱来”,执笔下医嘱或开刀之前,一定会扪心自问:依据在哪里?把握有多大?预期结果如何?;三、科研与临床;;三、科研与临床;三、科研与临床;

国家科技攻关计划

;

国家高技术研究发展计划(863)

;

国家重点基础研究计划(973)

;

国家自然科学基金

;

部级课题国家卫生部科学研究基金

省自然科学基金

省级课题省科技计划项目

省医药卫生基金

;医学科研选题的类型;3.临床实验研究

对新药物疗效的临床研究(临床药学);对新病种的鉴

别诊断及治疗;对新的治疗技能和方法的研究。

4.基础和临床相结合的研究

主要是根据临床中发现的新问题,运用各种研究手段,

从基础医学的角度研究病因、机理及治疗的规律。

5.群体性调查研究

流行病学、地方病学、环境医学、管理医学、社会卫生

学、社会医学、精神卫生学、医学心理学、医学伦理学等。

6.新技术、新材料、新方法的开发研究

主要指对新的诊断技术、治疗方法、治疗手段的开发、

引进和应用。;医学科研的基本程序;1.对照原则

——为研究提供可比较的对象:对照者和试验者除试验因素外,其它各种非试验因素(如年龄、性别、病证、病情等)均???同,所谓齐同可比,抵销了非试验因素的影响,保证试验的可比性

——用对照组来监控试验条件是否有意外变化:如在复杂的多因素中找出主要因素,像中药方剂中对照原则的药物筛选,用不同删减后方剂做对照,就可最终找出其中的主要药物;2.随机原则

——尽量使抽取的样本能够代表总体,缩小抽样误差,

减少人为因素的干扰

——使两组样本尽量一致,消除或缩小组间差异,使

处理因素产生的效应符合实际,得出正确的实验结果

——只有经过随机处理的结果,数理统计的显著性才

有意义

;3.重复原则

重复化原则可对在临床设计中样本的大小做出估计,使样本在最低程度可达到满足显著性检验。在临床设计中的重复化可以解决选择病人的“基本例数”,以达到统计的要求

——对象的自身变异大小

——影响控制因素

——允许误差大小

;估计样本大小;三、科研与临床;三、科研与临床;三、科研与临床;三、科研与临床;6.对象(材料)和方法:

研究对象的选择、诊断标准、样本量、设计方案、试验措施与方法、指标选择、评价结果的标准

7.结果:有关项目、指标及相应的数据

8.结论

9.讨论:

根据研究结果及结论,从理论到实际,阐述、说明研究的价值和意义,比较论证新的发现。切忌离题发挥,应取适当的保留态度,提出改进方向。

10.参考文献:最好是近三年的

;三、科研与临床;“重要的不是沉溺于昨天,而是如何珍惜和把握好今天,谋划好明天。”;谢谢大家!

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