2025年中职(药学)药物分析技术阶段测试试题及答案.docVIP

  • 0
  • 0
  • 约2.77千字
  • 约 8页
  • 2026-02-08 发布于天津
  • 举报

2025年中职(药学)药物分析技术阶段测试试题及答案.doc

2025年中职(药学)药物分析技术阶段测试试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)

班级______姓名______

第I卷(选择题,共40分)

每题有一个或多个正确答案,请将正确答案填写在括号内。(总共10题,每题4分,每题的选项中有多个正确答案,错选、漏选均不得分)

1.药物分析的主要目的包括()

A.保证药物的质量

B.控制药物的纯度

C.确定药物的疗效

D.研究药物的稳定性

2.以下哪些是药物分析中常用的方法()

A.化学分析法

B.光谱分析法

C.色谱分析法

D.微生物检定法

3.药物的杂质来源可能有()

A.生产过程中引入

B.储存过程中产生

C.药物自身的分解产物

D.包装材料带来的杂质

4.鉴别药物的方法有()

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

5.药物中重金属检查常用的方法有()

A.硫代乙酰胺法

B.炽灼残渣法

C.硫化钠法

D.微孔滤膜法

6.药物的含量测定方法应具备的特点有()

A.准确性高

B.专属性强

C.灵敏度高

D.操作简便

7.以下属于光谱分析法的是()

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.原子吸收光谱法

D.核磁共振波谱法

8.色谱分析法中常用的固定相有()

A.硅胶

B.氧化铝

C.活性炭

D.化学键合相

9.药物分析中常用的定量分析方法有()

A.容量分析法

B.重量分析法

C.比色法

D.电位滴定法

10.药物稳定性研究的内容包括()

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.制剂稳定性

第II卷(非选择题,共60分)

(一)填空题(共10分)(总共5题,每题2分,请将答案填写在横线上)

1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。

2.药物的纯度是指药物中所含杂质的______和______。

3.鉴别药物的依据是药物的______、______、______及其物理常数。

4.药物中氯化物检查,是利用氯化物在______溶液中与硝酸银试液作用,生成______的白色浑浊液。

5.药物含量测定的结果表示方法有______、______、______等。

(二)简答题(共20分)(总共4题,每题5分)

1.简述药物分析中常用的化学分析法及其适用范围。

2.药物杂质检查的意义是什么?

3.举例说明光谱分析法在药物分析中的应用。

4.简述药物稳定性研究的重要性及常用的研究方法。

(三)计算题(共15分)(总共1题,15分,请写出详细的计算过程)

精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.02ml。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠。计算苯巴比妥钠的含量。

(四)案例分析题(共10分)(总共2题,每题5分)

1.某药厂生产的某药物,在市场抽检中发现含量测定结果不稳定。请分析可能导致含量测定结果不稳定的原因,并提出相应的解决措施。

2.某药物制剂在储存过程中出现变色现象。结合药物分析知识,分析可能导致变色的原因,并说明如何进行检测和控制。

(五)综合分析题(共5分)(总共1题,5分,请根据所给材料进行分析解答)

材料:某药物的质量标准中规定了其含量测定方法为高效液相色谱法,同时对杂质限度也有明确要求。在实际生产过程中,发现产品的杂质含量偶尔会超出规定限度。

请分析:

1.可能导致杂质含量超出规定限度的原因有哪些?

2.如何确保该药物的质量符合标准要求?

答案:

第I卷

1.ABD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

答案:

第I卷

1.ABD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABCD

7.ABC

8.ABD

9.ABCD

10.ABCD

第II卷

(一)填空题

1.质量控制、药物纯度、药物鉴别、药物含量测定

2.种类、数量

3.化学结构、物理化学性质、光谱特征、色谱行为

4.酸性、氯化银

5.百分含量、效价、浓度

(二)简答题

1.酸碱滴定法:适用于具有酸碱性的药物。氧化还原滴定法:用于具有氧化性或还原性的药物。沉淀滴定法:可测定能与沉淀剂生成沉淀的药物。配位滴定法:用于能与金属离子形成配合物的药物。

2.保证药物的质量,确保用药安全有效;控制药物的纯度,提高药物的稳定性;为药物的生产、储存、销售等环节提供质量依据。

3.紫外-可见分光光度法可用于药物的鉴别、含量测定

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档