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药物对肠平滑肌的作用实验报告

一、实验目的

1.观察哺乳类动物道平滑肌的一般生理特性；

2.分析某些药物对离体小肠平滑肌的作用及其机制；

3.学习哺乳类动物离体肠平滑肌的方法。

二、实验材料

1.药物：乙酰胆碱、硫酸阿托品、磷酸组胺溶液、苯海拉明、氯化钡溶液。

2.材料：烧杯，量筒，培养血，手术器械，滴管，注射器，缝针，线。

3.对象：豚鼠。

三、实验方法和步骤

1.豚鼠离体肠平滑肌的：

（1）用木槌猛击豚鼠头部，使其；

（2）剖开腹腔快速取出肠管；

（3）制作离体肠标本。

2.实验装置的准备：

由恒温、供气、供液和排液等部分组成。

恒温：37±0.5℃

供气：1~2个小气泡/s

营养液：台式液

3.标本连接及记录；

4.如果环境适宜，标本存活，适应10~15min后，描记一段正常曲线，然后按如下步骤给药：

（1）乙酰胆碱0.2ml，等待收缩到最高点时，加入硫酸阿托品0.1ml，然后再加入等量的乙

酰胆碱，观察结果。

（2）冲洗三次。

（3）加入磷酸组胺溶液0.3ml,待收缩达最高点时加入苯海拉明0.3ml，3min后再加等量的

磷酸组胺溶液。观察结果。

（4）冲洗三次。

（5）加入1%的氯化钡落液1ml，作用达到最高点时，加入硫酸阿托品0.1ml，再加苯海拉

明0.3ml。观察结果。

四、实验结果

以下是周矗炜组的仪器输出的实验结果图：

（1）加入乙酰胆碱、硫酸阿托品、乙酰胆碱：

（2）加入磷酸组胺、苯海拉明、磷酸组胺：

（3）加入氯化钡、硫酸阿托品、苯海拉明：

五、讨论

1.道平滑肌的生理特性：

（1）兴奋性较低，舒张缓慢；

（2）可进行不规则的自动节律性舒缩；

（3）具有一种微弱的持续收缩状态；

（4）富有伸展性，对电刺激不敏感，但对于牵张、温度和化学刺激特别敏感。

2.乙酰胆碱：可与小肠平滑肌上M受体结合，Ca2+内流，小肠平滑肌细胞内Ca2+增

加，收缩力增加。

3.阿托品：可阻断小肠内神经冲动传导，阿托品可竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合，故加

入阿托品后再加入乙酰胆碱平滑肌收缩力仅略微增加，幅度、节律、基线水平均较直接加入

乙酰胆碱低。

4.组胺：与平滑肌细胞膜H1受体结合，通过激活G蛋白-磷酸脂酶C系统，使细胞内Ca2+

增高，平滑肌收缩。

5.苯海拉明：为H1受体拮抗剂。与平滑肌细胞膜H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的

激动作用。

6.氯化钡：兴奋肠道平滑肌作用。Ba2+经钙离子通道进入胞浆，使细胞内Ba2+增高，平滑

肌收缩。其作用机制与激动M受体、H受体无关。

7.每个实验项目观察到明显效果后，即冲洗肠段，更换台氏液，待肠段活动稳定后，观察下

一项目。

8.换液时加入的台氏液量应保持一致，避免因药物浓度变化，影响实验结果的可比性。

9.注意对浴管中肠段标本供氧。供氧速度以1~2个小气泡/s为宜，充气过猛会导致标本较大

幅度的摆动。