质量风险管理规程
1目的
建立质量风险管理规程,降低药品质量风险,保护患者安全。科学运用风险管理知识,
确保药品质量满患者的最大要求,是质量风险管理的目的。建立风险管理规程,发现、
辨认、鉴定、控制、管理风险,是确保药品全生命周期质量的保障。
2范围
本规程适用于药品质量风险管理,包括药品研发、技术转移、生产制造、储存运输、
临床应用、上市后等药品全生命周期的风险管理。
3职责
质量部对本文件的实施负责,其他各部门履行本文件规定的责任,参与风险评估和执
行
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