工艺验证是通过对药品全生命周期中数据的收集与分析,以文件化的科学证据
证明工艺够持续稳定的生产出质量一致的药品,保证其持续符合预定用途和
注册标准[1]。从工艺验证生命周期角度分析,通常包括工艺设计(Process
design)x工艺验证(Processqualification)、持续工艺确认(Continuedprocess
verification)与再验证(Re-validation)几个阶段。目前,随着药品审评审批制
度改革的不断深化,法规进一步强化了药品工艺验证
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