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2025年不良事件制度培训试题附答案

1.单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025版《医疗质量安全不良事件分级标准》中，导致患者永久性损害或致残的事件应归为哪一级（）

A.Ⅰ级（警告事件）

B.Ⅱ级（不良后果事件）

C.Ⅲ级（未造成后果事件）

D.Ⅳ级（临界错误事件）

2.医疗机构内部报告时限要求：Ⅰ级事件须于多少小时内上报至医务部（）

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

3.关于“强制报告”范围，下列哪项不在国家卫健委2025年目录内（）

A.手术部位错误

B.输血血型错误

C.住院患者跌倒致骨折

D.门诊患者候诊时突发心跳骤停

4.对主动报告且未造成后果的Ⅲ级事件，医院可给予报告人何种奖励（）

A.通报批评

B.扣罚绩效500元

C.保密并奖励200元

D.暂停处方权1周

5.RootCauseAnalysis（RCA）中，确定“近端原因”最常用的工具是（）

A.鱼骨图

B.流程图

C.帕累托图

D.控制图

6.2025年起，全国统一的“不良事件编码”共几位数字（）

A.8位

B.10位

C.12位

D.15位

7.对Ⅰ级事件启动RCA的最晚时限为事件发生后（）

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

8.下列哪项不属于“瑞士奶酪模型”中的四层防御（）

A.组织因素

B.不安全行为前提

C.监督缺陷

D.患者因素

9.2025版制度要求，对同一科室连续发生两例及以上Ⅱ级事件，应启动（）

A.科室自查

B.院级专项督导

C.行政约谈

D.停业整顿

10.关于患者安全文化调查，医院每几年至少开展一次（）

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

11.对主动报告人身份保密采取“双人钥”管理的部门是（）

A.党办

B.医务部

C.质管科

D.信息科

12.2025年起，不良事件信息系统与哪个国家级平台实时对接（）

A.国家医保信息平台

B.国家医疗质量安全控制系统

C.国家药品不良反应监测系统

D.国家疾控直报系统

13.对Ⅳ级事件进行趋势分析时，样本量至少达到多少例才具有统计学意义（）

A.10例

B.20例

C.30例

D.50例

14.医院年度不良事件报告率计算公式为（）

A.报告例数/出院人次×100%

B.报告例数/门诊人次×1000‰

C.Ⅰ级事件例数/手术台次×100%

D.报告例数/在岗职工数×100%

15.对隐瞒Ⅰ级事件的主要责任人，依据《医师法》可给予的处罚是（）

A.警告

B.罚款1万元

C.暂停执业6个月至1年

D.通报批评

16.2025版制度中，新增“电子预警事件”归类为（）

A.Ⅰ级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.Ⅳ级

17.关于RCA团队组成，核心成员不包括（）

A.事件当事人

B.科主任

C.质管人员

D.患者家属代表

18.对输血反应不良事件，首先应执行的紧急预案是（）

A.停止输血，更换输液器，生理盐水维持通道

B.立即通知医务部

C.封存血袋并冷藏

D.抽血复查血型

19.2025年起，医院须将不良事件年度总结报告在何时前上传至省级平台（）

A.次年1月5日

B.次年1月15日

C.次年1月31日

D.次年3月31日

20.对Ⅲ级事件进行FMEA再次评估时，RPN值降至多少以下视为改进有效（）

A.100

B.125

C.150

D.200

21.关于“患者参与安全”制度，医院须向住院患者发放《患者安全告知书》的时限是（）

A.入院2小时内

B.入院6小时内

C.入院24小时内

D.入院48小时内

22.对手术室“Timeout”执行不到位导致的事件，编码首位数字为（）

A.1

B.2

C.3

D.4

23.2025版制度要求，医院每季度须对不良事件数据进行（）

A.描述性分析

B.趋势性分析

C.归因分析

D.以上全部

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