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2026事业单位笔试-吉林-吉林西药学（医疗招聘）历年参考题库含答案详解（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、阿托品与中枢抑制药合用可能加重患者哪种症状？A.视物模糊B.心动过速C.瞳孔散大D.肌肉震颤

【参考答案】A

【解析】阿托品为M受体拮抗剂，可引起瞳孔散大、视力模糊（因晶状体调节麻痹）。与中枢抑制药（如地西泮）合用会加重中枢抑制，导致视力模糊加重。B选项心动过速为阿托品对心脏M受体阻断的副作用，但非与中枢抑制药合用主要加重的症状。

2、某手性药物的外消旋体具有（）特性。A.旋光性相互抵消B.结构完全相同C.稳定性较低D.生物活性增强

【参考答案】A

【解析】外消旋体是两种对映体的等量混合物，旋光性相互抵消（A正确）。手性药物外消旋体因结构对称性高，稳定性（C错误）通常优于单一光学异构体。生物活性（D错误）可能因对映体比例不同而差异显著，但外消旋体整体活性可能降低。

3、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），处方药和OTC药品的储存条件要求不同，以下哪项表述正确？

A.处方药需在阴凉（不超过20℃）环境中储存

B.OTC药品可在常温（25-30℃）下储存

C.处方药与OTC药品均需避光保存

D.OTC药品允许与处方药同区域存放但需分区标识

【参考答案】D

【解析】GSP规定处方药必须阴凉保存（A错误），OTC药品允许常温但需避光（B错误）。处方药与OTC药品需分区存放并明确标识（D正确），C选项中处方药需阴凉保存，与OTC避光要求不同，故错误。

4、某注射剂在加速稳定性试验中，发现溶液颜色由无色变为浅黄色，可能的原因是？

A.金属离子催化氧化

B.光照加速分解

C.水分含量超标

D.pH值偏离标准范围

【参考答案】A

【解析】注射剂颜色变化常见于金属离子催化氧化（A正确）。光照主要导致光敏性成分分解（B错误），水分超标多影响密封性（C错误），pH偏离影响稳定性但通常伴随其他变质现象（D错误）。

5、根据《处方管理办法》，医师开具处方时需注明的内容不包括：

A.用药途径

B.用药频次

C.联合用药名称

D.药品通用名

【参考答案】C

【解析】处方必须注明药品通用名（D正确）、剂量、用法（AB正确），联合用药需列明各药品名称（C错误）。例如：阿司匹林肠溶片0.3gtid符合规范，但若写阿司匹林+布洛芬则不规范。

6、关于药物配伍禁忌，以下哪项属于配伍变化？

A.两种药物合用产生毒性增强

B.物理性质改变导致药效降低

C.药物代谢产物发生改变

D.体外实验显示沉淀生成

【参考答案】D

【解析】配伍禁忌指药物间发生物理化学变化（D正确）。毒性增强属于药效学变化（A错误），代谢改变属于药代动力学变化（C错误）。例如，维生素C注射液与碳酸氢钠注射液混合可能产生沉淀。

7、药品分类管理中，属于特殊管理的药品不包括：

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.放射性药品

D.医用氧

【参考答案】D

【解析】特殊管理药品包括麻醉药品（B）、精神药品（A）、放射性药品（C），医用氧（D）属非处方类日常用品，无需特殊管理。

8、某片剂生产需验证项目不包括：

A.工艺验证

B.质量稳定性验证

C.微生物限度验证

D.片剂崩解时限验证

【参考答案】C

【解析】片剂生产验证包括工艺（A）、稳定性（B）、溶出度（D），微生物限度属于原料药或制剂通则要求（C错误）。例如，片剂微生物限度需符合《中国药典》规定。

9、根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械经营企业应建立哪些记录？

A.设备维护记录

B.产品追溯记录

C.人员培训记录

D.质量投诉记录

【参考答案】ABCD

【解析】医疗器械经营企业需建立设备维护（A）、产品追溯（B）、人员培训（C）、质量投诉（D）四类记录，均属法规强制要求。

10、某医院使用中药注射剂时，应重点监测的成分是？

A.氨基酸含量

B.有机酸含量

C.水溶性杂质

D.致敏原蛋白

【参考答案】D

【解析】中药注射剂主要风险来自致敏原蛋白（D正确）。氨基酸（A）和有机酸（B）属常规检测指标，水溶性杂质（C）影响稳定性但非主要风险。

11、药品运输过程中需特别注意的温湿度参数是？

A.温度10-25℃

B.相对湿度30%-70%

C.温度≤8℃且湿度≤30%

D.温度≥25℃

【参考答案】C

【解析】生物制品、血液制品等需冷藏运输（C正确）。常规药品运输温度10-25℃（A正确），但特殊药品需更严格条件（C错误选项中湿度≤30%与实际要求不符，但C为最佳选项）