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- 2026-02-10 发布于重庆
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN110643486A
(43)申请公布日2020.01.03
(21)申请号201910914528.2
(22)申请日2019.09.25
(71)申请人东南大学
地址211102江苏省南京市江宁区东南大
学路2号
(72)发明人顾忠泽田良飞杜鑫葛芹玉
(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204
代理人金诗琦
(51)Int.CI.
C12M1/00(2006.01)
C12M1/42(2006.01)
C12Q1/6851(2018.01)
权利要求书1页说明书4页附图1页
(54)发明名称
一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法
(57)摘要
CN110643486A本发明公开了一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法,所述装置通过信号发生器给具有相同共振频率的压电陶瓷器件施加正弦波,声波产生的辐射力可以将乳液中的液滴捕获住,使其在特定位置上产生二维的排列。所述方法包括a、建立基于压电陶瓷器件的超声声场装置,通过控制超声装置的频率和大小,调节得到的液滴阵列的整体大小和液滴密度;b、配置PCR乳液;c、将密封的乳液置于超声声场装置中,启动装置,产生稳定的二维声场,PCR乳液中的水相逐渐在驻波的节点上形成均匀的二维阵列。本发明使用简单的压电陶瓷基声场装置,来构建皮升量级的数字
CN110643486A
CN110643486A权利要求书1/1页
2
1.一种超声声场装置,其特征在于:通过信号发生器给具有相同共振频率的压电陶瓷(4)施加正弦波,声波产生的辐射力可以将乳液中的液滴捕获住,使其在特定位置上产生二维的排列。
2.根据权利要求1所述的一种超声声场装置,其特征在于:所述压电陶瓷(4)为PZT锆钛酸铅。
3.一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于包括以下步骤:
(a)建立基于压电陶瓷(4)的超声声场装置(5),通过控制超声装置的频率和大小,调节得到的液滴阵列的整体大小和液滴密度;
(b)配置PCR乳液(3),包括油相(1)和水相(2);
(c)将密封的乳液置于超声声场装置(5)中,启动装置,通过两组压电陶瓷(4)产生两束正交的驻波,并在这个声场装置中产生稳定的二维声场,PCR乳液(3)中的水相(2)小液滴受到声辐射力和重力的共同作用,逐渐在驻波的节点上形成均匀的二维阵列。
4.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述水相(2)为数字PCR反应试剂盒模板DNA的混合液。
5.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述水相(2)与油相(1)的质量比1:2~5。
6.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述油相(1)包括硅油、矿物油、植物油中的一种或多种。
7.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述油相(1)包括90~96wt%矿物油,4~6wt%表面活性剂Sp80,余量为Tween80。
8.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述油相(1)包括表面活性剂德固赛AbilEM903~4wt%,TritonX-1000.1~
0.5wt%。
9.根据权利要求3所述的一种基于超声声场装置的数字PCR液滴阵列芯片制作方法,其特征在于:所述油相(1)包括硅油35~60wt%,聚硅氧化合物和三甲基硅烷氧基硅酸酯混合物20~30wt%,二甲聚硅氧烷20~30wt%。
CN110643486A说明书1/4页
3
一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法
技术领域
[0001]本发明涉及PCR生物芯片制法,具体为一种超声声场装置及数字PCR液滴阵列芯片制作方法。
背景技术
[0002]聚合酶链式反应(PCR)是一种体外酶促合成扩增特定DNA片段的方法,是分子生物
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