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探秘PDE9A选择性抑制剂：从作用机制到临床潜力

一、引言

1.1研究背景与意义

在生物体内，细胞间的信号传导犹如一张精密而复杂的网络，环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）作为其中关键的第二信使，扮演着举足轻重的角色。它们参与了细胞内众多的生理过程，从基因表达的调控到细胞代谢的维持，从细胞增殖与分化的调节到神经信号的传递，几乎涵盖了生命活动的方方面面。然而，细胞内cAMP和cGMP的浓度并非一成不变，而是受到磷酸二酯酶（PDEs）的精细调节。PDEs是一类蛋白酶，能够特异性地降解cAMP和cGMP，将它们转化为无活性的5-单磷酸腺苷（5-AMP）和5-单磷